Exercice1:
Ecrire et équilibrer les équations des réactions ci-dessous; donner, chaque fois que cela est possible un nom au composé obtenu.
1) Ethanal + liqueur de Fehling --------->
2) Propanal + nitrate d'argent ammoniacal (réactif de Tollens)-------->
3) Méthanal + mélange sulfochromique ------------->
4) 3-méthylbutan-2-one + I2 + OH- ---------------->
5) pent-3-èn-2-one --------LiAlH4------->
6) aldéhyde benzoïque + 2,4- dinitrophénylhydrazine ---------------->
Exercice 2
Un
composé organique A possèdant une fonction alcool
tertiaire donne un composé d'addition avec le dibrome;
la réaction se faisant mole à mole: 0,320g de dibrome
s'additionnant sur 0,256g de A.
a) Par action de l'ozone suivie d'une hydrolyse:
-A donne deux composés B et C;
-B ne présente pas de propriétés
réductrices vis-à-vis de la liqueur de Fehling;
-C peut être obtenu par
condensation en milieu alcalin de l'éthanal sur la propanone (cétolisation).
-C présente des propriétés
réductrices vis-à-vis du nitrate d'argent ammoniacal.
Donner les formules développées de C,B,A.
b) Par hydrogénation catalytique, C donne D.D est
totalement déshydraté et donne un diène E; on fait réagir une mole de dibrome sur une mole de E, on obtient F. Ecrire les
équations des réactions successives.
Donnée:MBr =
80 g.mol-1