QUESTIONNAIRE 50
Exercice1 :
On
isole de l'huile de ricin par traitement adapté, un corps A de formule NH2-( CH2)n-COOH
1)
a) Déterminer n sachant qu'après réaction de A avec l'éthanol, l'ester obtenu a
une masse molaire égale à 229 g.mol-1
b) Donnez le nom et la famille auquel A
appartient.
2)
On fait réagir A sur LiAlH4
. On obtient B de formule C11H25ON. Donner la
formule semi-développée de B et son nom.
3)
Pour vérifier la nature du deuxième groupement fonctionnel de de A, on procède à une diazotation
: on obtent un dégagement de diazote
et la formation d'un corps C de formule brute C11H22O3 .
a) Ecrire les équations des réactions
b) Donner la formule semi-développée de C ainsi que son nom.
4)
On additionne du bromure d'hydrogène sur l'acide undéc-10-ènoïque de façon que le brome se fixe en bout de chaîne.On obtient D
a) Ecrire l'équation de la réaction ; donner la formule et le nom de D.
b) Comment obtenir A sous forme de son sel d'ammonium à partir de l'acide
halogéné D ?
5)
Par chauffage A se condense sur lui-même. Ecrire l'équation de
polycondensation, en précisant la formule du motif unitaire de la
macromolécule.
Données:
Undécane est le nom de l'alcane en C11
MC= 12g.mol-1
MO= 16g.mol-1
MH = 1g.mol-1
Exercice 2 :
Comment passer du propène à l'alanine ?