SPECTROSCOPIE RMN

SPECTROSCOPIE RMN

Plan de la leçon:
1) Principe :
2) Appareillage :
3) Blindage des noyaux :
4) Déplacement chimique :
5) Utilisation des spectres RMN :
6) Exercice:

La spectrométrie de R.M.N. (Résonance Magnétique Nucléaire) est basée sur les propriétés magnétiques de certains noyaux atomiques.
Nous n'étudierons que la R.M.N. du proton donc du noyau de l'atome d'hydrogène ¹ H.

1) PRINCIPE
- Tous les noyaux atomiques possèdent une charge en rotation, identifiée sous le nom de spin nucléaire (ils sont assimilables à des petits aimants et de ce fait peuvent présenter un moment magnétique nucléaire).
Remarque : Certains noyaux ne sont pas observables en R.M.N. car ils n'ont pas de propriétés magnétiques.
Sous l'action d'un champ magnétique externe uniforme, le noyau atomique (son moment magnétique nucléaire) peut prendre différentes orientations.
A ces différentes orientations, correspondent différents niveaux d'énergie :
- l'un de basse énergie, si le moment magnétique est parallèle et de même sens que le champ extérieur,
- l'autre d'énergie plus élevée, si le sens est contraire.

La différence d'énergie DE entre ces deux états est proportionnelle au champ extérieur. La transition du niveau bas au niveau haut peut avoir lieu par absorption d'une radiation de fréquence n telle que DE = hn .

Lorsque la transition a lieu, on dit qu'il y a résonance du noyau.

2) APPAREILLAGE

- La surface des pics est proportionnelle au nombre de noyaux qu'ils représentent.
- Les spectromètres sont équipés d'un intégrateur qui traduit cette surface en une courbe, dite courbe d'intégration, dont le tracé correspond aux pics d'absorption.

3) BLINDAGE DES NOYAUX

- Lorsqu'on soumet une molécule à un champ magnétique externe, ce champ agit non seulement sur les spins nucléaires, mais en même temps il induit dans un plan perpendiculaire à sa direction, une circulation des électrons autour du proton. D'où l'existence d'un champ magnétique interne.
- Ce champ peut s'additionner au champ extérieur : c'est le phénomène de déblindage
- Ce champ peut s'opposer au champ extérieur : c'est le phénomène de blindage ou d'écran.
Plus le blindage est intense, plus le proton doit être soumis à un champ extérieur fort pour que se produise la résonance. Ceci se traduit par un déplacement des pics d'absorption vers la droite du spectre. L'inverse dans le cas du déblindage.
L'intensité du blindage ou du déblindage dépend donc de l'environnement du proton, donc de la structure chimique du composé, et en particulier est très sensible à la présence d'électrons p ou d'électrons libres.
Si les protons ont le même environnement chimique ils résonnent pour le même champ : ils sont dits équivalents.

4) DEPLACEMENT CHIMIQUE OU GLISSEMENT CHIMIQUE

- Pour apprécier quantitativement le blindage que subit un proton on doit utiliser une référence.
On utilise le signal que donnent les protons du tétraméthylsilane - TMS - Si(CH₃)₄ que l'on introduit en petite quantité (1 à 2 %) dans l'échantillon. Cet étalon interne présente de nombreux avantages :
- Les 12 protons ont le même environnement chimique et fournissent un seul signal.
- Il est utilisable en faible quantité car son absorption est intense.
- Sa résonance a lieu à champ plus fort que dans la plupart des cas donc son pic d'absorption est bien séparé des autres et à l'extrême droite de l'enregistrement.
- Il présente une grande inertie chimique et ne risque pas de réagir avec l'échantillon.
- Il est très volatil ( T_eb = 20°C ) et s'évapore facilement de l'échantillon.
Ce pic constitue l'origine de l'échelle de mesure.
Pour un proton, l'écart entre la valeur du champ pour lequel il résonne et cette origine constitue son déplacement chimique par rapport au TMS. Cette différence peut être exprimée en unité de champ magnétique ou en Hertz.
Pour éviter des problèmes d'unités, on définit une grandeur sans unité, elle aussi appelée : déplacement chimique d .d s'exprime en ppm (parties par million).

Type de proton	d en ppm	Type de proton	d en ppm
-CH-C	0,8 à 1	-CH-X	2,5 à 4
-CH-C-C-X	0,8 à 1,2	-CH-O-C=O	3,7 à 4,8
-CH-C=C-	1,6 à 2,2		4,5 à 5,3
-CH-C-X	1 à 1,8	Ar-H	6 à 8
-CH-C-CN	2 à 3	R-NH-	1 à 5
	2,1 à 3	R-OH	1 à 6
	2,3 à 3,2		5,5 à 8,5
-CH-C=O	2 à 2,7		8
-CH-Ar	2,3 à 3	R-CHO	9,5 à 9,9
-CH-O	3 à 4	R-COOH	10 à 13
-CH-O-Ar	3,7 à 4,3

5)UTILISATION D'UN SPECTRE RMN

5-1) Aspect d'un spectre:

5-2) Méthode d'interprétation d'un spectre
La suite chronologique des informations à exploiter est :
- le nombre de signaux et la valeur du déplacement chimique correspondant, ce qui permet d'identifier le nombre et la nature des groupes de protons équivalents ; (en utilisant une table de données) ;
- la courbe d'intégration qui donne le nombre de protons de chaque type ; (l'aire de chaque pic est proportionnelle au nombre de protons responsables du pic. Sur la courbe d'intégration la distance entre deux paliers est proportionnelle à la surface du pic correspondant et donc au nombre de protons.) ;
- la forme de chaque signal qui renseigne sur le nombre de protons voisins du proton étudié. (un signal peut être constitué de plusieurs pics. Ce phénomène est lié à la présence des protons voisins et est appelé couplage spin-spin. En pratique un proton ou un groupe de protons équivalents ayant n protons voisins donnera un signal constitué de (n+1) pics, appelé multiplet(singulet : 1 pic;doublet : 2 pics;triplet : 3 pics;quadruplet : 4 pics;quintuplet : 5 pics....)).

Remarques :
- S'il n'y a pas de courbe d'intégration, on trouve parfois, au dessus du signal un chiffre qui est égal ou proportionnel au nombre de protons correspondant au signal.
- Si le produit analysé est un acide carboxylique la résonance est obtenue pour un déplacement chimique 10<d <13. Si les spectres ne sont gradués que jusqu'à 10 ppm, on effectue un changement d'échelle ("offset"). Ce changement d'échelle est, en général, donné en Hz et il faut le recalculer en ppm d'après la formule (10⁶.Dn/n₀);Dn est le décalage offset affiché. A cette valeur de d on doit ajouter la valeur du déplacement chimique où apparaît ce pic pour obtenir le déplacement chimique réel d .
- Les intensités relatives des pics constituant des multiplets sont entre elles comme les coefficients du polynôme (a+b)ⁿavec n représentant le nombre de protons voisins:
    n = 1 doublet         1:1
    n = 2 triplet            1:2:1
    n = 3 quadruplet     1:3:3:1
    n = 4 quintuplé      1:4:6:4:1
Attention! la multiplicité des pics ne dépend pas du nombre de protons qui résonnent, mais de ceux de leurs voisins.

5-3) Exemples :

- Exemple 1:
Oncosidère une molécule de formule brute C₇H₁₄O.
On examine son spectre IR:

puis on examine son spectre RMN (reconstitué):

On souhaite en déduire sa formule semi-développée.

Raisonnement:
    - Du spectre IR on déduit que cette molécule porte une fonction cétone.

    - Spectre RMN:
courbe intégrale:
La somme des hauteurs des "marches" a+b+c donne 28mm qui correspondent à 14H (déduit de la formule brute) soit 14/28 = 0,5H par mm.
On en déduit que
a correspond à 18x0,5 = 9H
b correspond à 6x0,5 = 3H
c correspond à 4x0,5 = 2H
signaux RMN:
Les 9 protons qui résonnent à 0,9 ppm correspondent à 3 -CH₃ ayant le même environnement chimique loin de la fonction cétone.
Les 3 protons qui résonnent à 2,1 ppm correspondent à 1 -CH₃ voisin de la fonction cétone.
Les 2 protons qui résonnent à 2,6 ppm correspondent à 1 -CH₂ voisin de la fonction cétone.
Conclusion:En regroupant ces renseignements on trouve que la molécule de formule brute C₇H₁₄O a comme formule semi-développée:
c'est la 4,4-diméthylpentan-2-one.
        - Exemple 2 :
On considère la molécule de formule brute C₅H₁₀O
On examine son spectre IR

puis on examine son spectre RMN (reconstitué):

Raisonnement:
- Du spectre IR on déduit que cette molécule porte une fonction cétone.

- Spectre RMN:
signaux RMN:
On distingue deux groupes de protons, l'un qui résonne à 1ppm environ et qui forme un triplet, l'autre qui résonne à 2,5ppm environ et qui forme un quadruplet.
Le premier correspond à des H éloignés de la fonction cétone tandis que le second correspond à des H voisins de la fonction cétone (voir tableau des glissements chimiques).
Le triplet veut dire que les protons qui résonnent à 1ppm sont couplés avec deux protons voisins, tandis que le quadruplet veut dire que les H qui résonnent à 2,5ppm sont couplés avec 3 H voisins.
courbe intégrale:
La somme des hauteurs des "marches" a+b+c+a'+b'+c'+d' donne 28mm qui correspondent à 10H (déduit de la formule brute) soit 10/28 = 0,357 H par mm.
On en déduit que
a+b+c correspond à 16,8x0,357 = 6H
a'+b'+c'+d' correspond à 11,2x0,357 = 4H
Il en résulte que le groupe de protons qui résonnent à 1ppm est formé de deux CH₃- et celui des protons qui résonnent à 2,5ppm est formé de deux CH₂-
Conclusion:En regroupant ces renseignements on trouve que la molécule de formule brute C₅H₁₀O a comme formule semi-développée:
C'est la pentan-3-one.
5-4) Conclusion
- L'étude du spectre RMN permet lors de l'étude de la structure d'une molécule d'apporter un certain nombre de renseignements relatifs à la formule développée et parfois à sa stéréochimie.
- Cette technique est utilisée depuis quelques dizaines d'années dans le domaine médical. Elle porte alors le nom de I.R.M. Imagerie par Résonance Magnétique.

6) EXERCICE:
On considère une molécule de formule brute C₂H₆O.
Son spectre IR est le suivant:

Son spectre RMN est le suivant:

Commentez les deux spectres et en déduire la formule semi-développée de cette molécule et son nom.

CORRIGE DE L'EXERCICE