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SPECTROSCOPIE INFRAROUGE

Table des nombres d'onde des vibrations de valence et de déformation.

Liaison	Nature	Nombre d'onde(cm^-1)	Intensité
O-H alcool libre	Valence	3580-3670	F; large
C_sp-H	Valence	3300-3310	m
O-H alcool lié	Valence	3200-3400	F
N-H (amines+imines)	Valence	3100-3500	m
N-H (amides)	Valence	3100-3500	F
C_sp2-H	Valence	3000-3100	m
C_sp2-H aromatique	Valence	3030-3080	m
C_sp3-H	Valence	2800-3000	F
C_sp2-H aldéhyde	Valence	2750-2900	m
O-H acide carboxylique	Valence	2500-3200	F à m; large
C=C	Valence	2100-2250	f
C=N	Valence	2120-2160	F ou m
C=O anhydride	Valence	1700-1840	F; 2 bandes
C=O chlorure d'acyle	Valence	1770-1820	F
C=O ester	Valence	1700-1740	F
C=O aldéhyde et cétone	Valence	1650-1730 abaissement de 20 à 30 cm^-1 si conjugaison	F
C=O acide	Valence	1680-1710	F
C=O amide	Valence	1650-1700	F
C=C	Valence	1625-1685	m
C=C aromatique	Valence	1450-1600	variable;3 ou 4 bandes
N=O	Valence	1510-1580 1325-1365	F; 2 bandes
C=N	Valence	1600-1680	F
N-H amine ou amide	Déformation	1560-1640	F ou m
C_sp3-H	Déformation	1415-1470	F
C_sp3-H(CH₃)	Déformation	1365-1385	F;2 bandes
P=O	Valence	1250_1310	F
C-O	Valence	1050-1450	F
C-N	Valence	1020-1220	m
C-C	Valence	1000-1250	F
C-F	Valence	1000-1040	F
C_sp2-H de-CH=CH- (E) (Z)	Déformation Déformation	950-1000 650-770	F m
C_sp2-H aromatique monosubstitué	Déformation	730-770 et 690-770	F ;2 bandes
C_sp2-H aromatique o-disubstitué m-disubstitué p-disubstitué	Déformation Déformation Déformation	735-770 750-810 et 680-725 800-860	F F et m; 2 bandes F
C_sp2-H aromatique trisubstitué1,2,3 trisubstitué1,2,4 trisubstitué1,3,5	Déformation Déformation Déformation	770-800 et 685-720 860-900 et 800-860 810-865 et 675-730	F et m; 2 bandes F et m; 2 bandes F ; 2 bandes
C-Cl	Valence	700-800	F
C-Br C-I	Valence Valence	600-750 500-600	F F

Les différentes Vibrations d'une molécule triatomique:

Les principales régions d'un spectre IR:

Spectre de l'acétate d'éthyle

Des spectres IR:

Acétanilide	Acétophénone	Acétamide	Acide abscissique	Acide adipique	Acide 2-aminobenzoique	Acide benzoïque	Acide benzilique	Acide brassylique
Acide butanoïque	Acide éthanoïque	Acide hexanoïque (comparaison avec l'hexane sans nom ni commentaire)	Acide hexanoïque (comparaison avec l'hexane avec noms; sans commentaire)	Acide hexanoïque (comparaison avec l'hexane avec noms et commentaires)	Acide hippurique	Acide 4-hydroxybenzoïque	Acide 2-iodobenzoïque	Acide 4-nitrobenzoïque
Acide salicylique	Alcool benzylique	4-Aminobenzoate d'éthyle	Anhydride butanoïque (comparaison avec l'acide sans nom ni commentaire)	Anhydride butanoïque (comparaison avec l'acide avec nom; sans commentaire)	Anhydride butanoïque (comparaison avec l'acide avec noms et commentaires)	Anhydride éthanoïque	Aniline	Aniline (spectre commenté)
Azobenzène	Benzaldéhyde	Benzène	Benzile	Benzoate de méthyle	Bromobenzene	1-bromo-2-nitrobenzène	1-bromo-4-nitrobenzène	Butanal
Butan-2-ol	Butanone	Chlorobenzène	2-Chlorobutane	Cyclohexanol	Cyclohexanone	Cyclohexanone 2	Diacétate d'hydroquinone	Dibenzylidène acétone (cinnamon)
1,3-Diphényltriazène	Ethanamide	Ethanoate de benzyle	Ethanoate d'éthyle	Ethanol	Hexane	Hexène (comparaison avec l'hexane; sans nom, ni commentaire)	Hexène (comparaison avec l'hexane; avec noms)	Hexène (comparaison avec l'hexane; avec noms et commentaires)
4-Nitroaniline	3-Nitrobenzaldéhyde	Nitrobenzène	N,N-diméthylformamide	Pentane	Pentan-1-ol	Pentan-2-one	Propanal	Propan-1-ol
Propan-2-ol	Propanone	Propionamide	Propionamide (commenté)	Toluène	Pyridine	Acide picrique	2-méthylbut-2-ène	2-méthylbut-2-ène commenté.
4-Nitroacétanilide	3-oxobutanoate d'éthyle	m.xylène	o.xylène	p.xylène	Pentan-2-ol	Acide méthanoïque ou formique.	Camphre	Isobornéol
Acétylferrocène	Ferrocène	(Z)-Stilbène	E-Stilbène	Tétrachloroéthène	Phénol	Benzoate de phényle	Pinacol	Pinacolone
Acide (-)shikimique