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MEDICAMENTS ET MOLECULES PARTICULIERES (44)

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Céfalexine C16H17N3O4S Masse molaire 347,389 g.mol^-1 Fusion 326,8°C Solubilité 1,789 g.L^-1 N° CAS 15686-71-2		Antibiotique de la famille des β-lactamines (céphalosporines de 1^ère génération). Utilisé lors d'angines, de bronchites,de cystites, de sinusites.
Ceftriaxone C18H18N8O7S3 Masse molaire 554,58 g.mol^-1 Fusion > 155°C N° CAS 73384-59-5		Antibiotique bactéricide de synthèse. C'est une céphalosporine de 3^ème génération, de la famille des β-lactamines. Cette bactérie agit sur les bactéries en inhibant la synthèse de la voie cellulaire après s'être fixée aux protéines de liaison de la pénicilline. Elle est commercialisée notamment sous l'appellation Rocephine.
Céfotaxime C16H17N5O7S2 Masse molaire 455,465 g.mol^-1 Solubilité Soluble dans l'eau N° CAS 63527-52-6		Antibiotique bactéricide de synthèse. C'est une céphalosporine de 3^ème génération, de la famille des β-lactamines. Cette bactérie agit sur les bactéries en inhibant la synthèse de la voie cellulaire après s'être fixée aux protéines de liaison de la pénicilline. Elle est commercialisée notamment sous l'appellation Claforan.
Lactulose C12H22O11 Masse molaire 342,296 g.mol^-1 Fusion 164°C Solubilité Soluble dans l'eau N° CAS 4618-18-2		C'est un diholoside formé d'un galactose et d'un fructose liés par liaison O β(1->4). Il convient à l'alimentation humaine et animale. On peut le trouver dans le lait de vache pasteurisé, stérilisé ou ayant subi le traitement UHT (quelques dizaines ou quelques centaines centaines de mg par litre). Son pouvoir sucrant est d'environ 60 à 70% de celui du saccharose. On peut le fabriquer soit à partir du lactose, soit à partir du lactose et du fructose par action enzymatique (β-galactosidase). Il est utilisé entre autres comme laxatif (accumule de l'eau dans l'intestin grêle).
Solénopsine C17H35N Masse molaire 253,474 g.mol^-1 Aspect Substance huileuse. N° CAS 137038-57-4		Molécule présente dans le venin des fourmis de feu (Solenopsis invicta) encore appelées fourmis électriques, de petits insectes de deux à six millimètres de long, au corps d'une couleur rougeâtre tirant sur le marron, originaires d'Amérique du sud. C'est un alcaloïde dont la formule correspond à celle de la pipéridine avec deux substituants sur le cycle, l'un en position 2, c'est un méthyle, et l'autre en position 6, une longue chaîne hydrophobe à 11 carbones. Sa première synthèse a eu lieu en 1993.
Taxifoline C15H12O7 Masse molaire 304,251 g.mol^-1 N° CAS 480-18-2		Cette molécule correspond à celle de la quercétine qui est un flavonol, dihydrogénée en 2,3 ; De tels composés font partie d'un sous-groupe de flavonoïdes que l'on appelle les Flavanonols. Elle est présente dans l'oignon rouge et dans les graines de chardon-Marie.
Aromadédrine ou Aromadendrine C15H12O6 Masse molaire 288,25 g.mol^-1 N° CAS 480-20-6		Cette molécule correspond à celle du kaempférol qui est un flavonol, dihydrogénée en 2,3 ; De tels composés font partie d'un sous-groupe de flavonoïdes que l'on appelle les Flavanonols. Elle est présente dans le bois du pin de Sibérie (Pinus sibirica) un arbre dont les dimensions moyennes sont 35 à 40 m de haut et 1,80m de diamètre à hauteur de poitrine.
Picrocrocine C16H27O7 Masse molaire 330,3734 g.mol^-1 Fusion 155°C N° CAS 138-55-6		Glucoside du safranal, participant au goût caractéristique du safran et à son amertume.Le safran est une épice extraite de Crocus sativus.
Asaricine ou Sarisan C11H12O3 Odeur Epicée Masse molaire 192,211 g.mol^-1 Fusion 120°C Densité 1,137 N° CAS 18607-93-7		Molécule de la famille des benzodioxoles. Elle est spécifiquement associée à la plante Asarum europaeum également connue sous le nom d'asarabacca. C'est ce qui procure à cette plante son odeur épicée.
Acide perfluoro-octanoïque ou Acide pentadécafluoro-octanoïque ou PFOA ou C8 C8HF15O2 Masse molaire 414,069 g.mol^-1 Fusion 54,3°C Ebullition 192,4°C Densité 1,8 N° CAS 335-67-1		Ce composé appartient à la famille des composés perfluorés. Il a des propriétés tensio-actives. Le PFOA est principalement utilisé en tant qu'agent de polymérisation dans la production de revêtements antiadhésifs, tels que ceux présents dans les ustensiles de cuisine (Téflon). Cependant, il est l'objet de préoccupations environnementales et sanitaires en raison de sa persistance dans l'environnement et de ses effets potentiellement néfastes sur la santé. Des études ont associé le PFOA à des problèmes de santé tels que le cancer et des perturbations endocriniennes. En raison de ces inquiétudes, des efforts sont déployés pour réduire son utilisation et trouver des alternatives plus sûres.