TERMINOLOGIE OFFICIELLE
B.O.45
du 4 décembre 2003
J.O. du 22
septembre 2005
Termes et définitions,
ablation, n.f.
Domaine :
Spatiologie/Matériaux-Thermique.
Définition : Action d’un flux de
matière ou de rayonnement sur la surface d’un corps, entraînant une perte de substance
de celui-ci par décomposition chimique, changement d’état ou érosion mécanique.
Note : L’ablation de matériaux
appropriés déposés à la surface d’un corps permet d’en réduire l’échauffement
pendant une durée limitée.
Équivalent
étranger :
ablation.
Source : Journal
officiel du 22 septembre 2000, révisant l’arrêté du 20 février 1995.
abusage, n.m.
(langage professionnel)
Domaine : Matériaux/Verre et
céramique.
Définition : Formation d’éraflures à la
surface d’objets en verre, qui est due au frottement de ces objets entre eux ou
se produit au contact des équipements de conditionnement ou de manutention.
Équivalent
étranger :
scuffing.
Source : Journal
officiel du 25 avril 2014.
achiral ,
- ale adj.
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Se dit d’un objet, en particulier d’une entité moléculaire, superposable à son image
dans un miroir.
Note : “Ch” se prononce [k].
Voir aussi : chiral, chiralité.
Équivalent étranger : achiral.
Domaine : Chimie.
Définition : Entité moléculaire, ou
l’espèce chimique correspondante, capable de céder un hydron (proton) en
donnant une autre entité ou espèce chimique : la base conjuguée.
Note : On qualifie les acides de
ce type de « forts » ou « faibles » selon qu’ils sont complètement ou
partiellement dissociés en solution aqueuse.
Voir
aussi : base
de Brønsted, conjugaison, hydron.
Équivalent étranger :
Brønsted acid, protonic acid.
Source : Journal
officiel du 8 octobre 2003.
acide de Lewis
Domaine : Chimie.
Définition : Entité moléculaire, ou l’espèce chimique correspondante, qui accepte un
doublet d’électrons.
Note : Un acide de Lewis est donc capable de s’associer avec une autre
entité moléculaire, dite base de Lewis, pour former un adduit par mise en
commun du doublet de la base. On peut citer comme exemple le trifluorure de
bore.
Voir aussi : adduit, base
de Lewis, électrophile, liaison de coordination.
Équivalent étranger : Lewis acid.
Domaine : Chimie.
Définition : Acide
de Lewis dont le centre accepteur d’électrons est faiblement polarisable.
Note :
1.
Par « polarisable », on entend ici : « dont le nuage électronique peut se
déformer facilement sous l’effet d’un champ électrique ».
2.
Un acide dur s’associe plutôt à une base dure qu’à une base molle.
Voir aussi : acide de Lewis, acide mou, base dure, base molle.
Équivalent étranger : hard acid.
Domaine : Chimie.
Définition : Acide
de Lewis
dont
le centre accepteur d’électrons est fortement polarisable.
Note :
1.
Par « polarisable », on entend ici : « dont le nuage
électronique
peut se déformer facilement sous l’effet d’un champ électrique ».
2.
Un acide mou s’associe plutôt à une base molle qu’à une base dure.
Voir aussi : acide de Lewis, acide dur, base dure, base molle.
Équivalent étranger : soft acid.
Domaine : Matériaux/Métallurgie.
Synonyme : acier corten (langage
professionnel).
Définition : Acier dont on a accru la
résistance à la corrosion par l’ajout d’un certain nombre d’éléments permettant
la formation, au contact de l’atmosphère, d’une couche protectrice d’oxydes.
Note : Les éléments ajoutés
peuvent être le phosphore, le cuivre, le chrome, le nickel ou le molybdène.
Équivalent étranger :
cor-ten steel, corten steel, weathering steel.
Source : Journal officiel du 7 mai
2016.
à-coup,
n.m.
Domaine : Matériaux.
Définition : Diminution brusque et de
faible amplitude de la rigidité d’une éprouvette, due à la propagation
instantanée et limitée d’une fissure dans une zone fragile de cette éprouvette
au cours d’un essai de détermination de la ténacité d’un matériau.
Équivalent
étranger :
pop-in.
Source : Journal
officiel du 7 mai 2016.
activité optique
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Propriété qu’a une entité chimique ou physique chirale de faire
tourner le plan de polarisation d’un faisceau de lumière polarisée plane.
Note : Cette propriété se manifeste aussi par la dispersion rotatoire,
le dichroïsme circulaire et la polarisation circulaire d’émission.
Voir aussi : chiralité, chiroptique,
dextrogyre, lévogyre, pouvoir rotatoire.
Équivalent étranger optical activity.
adduit, n.m.
Domaine : Chimie.
Définition : Espèce chimique AB dont
chaque entité moléculaire est formée par
combinaison directe de deux entités moléculaires distinctes A et B.
Note :
1. Il existe aussi des stœchiométries différentes de 1/1.
2. Dans certains cas, en particulier en chimie organique, la formation de
l’adduit s’accompagne d’un changement de la nature et de la multiplicité des
liaisons entre atomes des entités A et B.
3. Quand A et B sont des groupes appartenant à la même entité moléculaire, il
peut se former un adduit intramoléculaire.
Voir aussi : complexe.
Équivalent étranger : adduct.
Domaine : Matériaux/Polymères.
Définition : Préparation adhésive à
base de polymères thermoplastiques, appliquée à l’état fondu sur les pièces à
coller.
Équivalent étranger :
hot-melt, hotmelt adhesive.
Source : Journal
officiel du 16 octobre 2011.
I. adiabatique, adj.
Antonyme : diatherme, adj.
Domaine
:
Matériaux-Chimie/ Thermodynamique.
Synonyme : atherme, adj. ♦
Définition : Se dit d’un matériau, ou de la frontière d’un système
thermodynamique, imperméable à la chaleur quel que soit son mode de
transmission.
Voir
aussi :
athermane.
Équivalent
étranger :
adiabatic, athermal.
Source : Journal
officiel du 19 septembre 2015.
II. adiabatique, adj.
Domaine :
Matériaux-Chimie/Thermodynamique.
Définition : Se dit de la
transformation d’un système thermodynamique s’effectuant sans échange de
chaleur avec le milieu extérieur.
Voir
aussi :
athermique.
Équivalent
étranger :
adiabatic.
Source : Journal
officiel du 19 septembre 2015.
Abréviation : APM.
Domaine : Chimie/Génie chimique.
Définition : Processus cyclique au
cours duquel ont lieu alternativement l’adsorption d’un gaz par un solide ou un
liquide à une pression donnée, puis sa désorption à une pression plus
vocabulaire de la chimie et des matériaux 2018 faible.
Note
: On trouve
aussi, dans le langage professionnel, l’expression « adsorption modulée en
pression », qui est déconseillée.
Équivalent
étranger :
pressure swing adsorption (PSA).
Source : Journal
officiel du 19 septembre 2015.
adsorption à
température modulée
Abréviation : ATM.
Domaine : Chimie/Génie chimique.
Définition : Processus cyclique au
cours duquel ont lieu alternativement l’adsorption d’un gaz par un solide ou un
liquide à une température donnée, puis sa désorption à une température plus
élevée.
Note : On trouve aussi, dans le
langage professionnel, l’expression « adsorption modulée en température », qui
est déconseillée.
Équivalent
étranger :
temperature swing adsorption (TSA).
Source : Journal
officiel du 19 septembre 2015.
Domaine : Matériaux-Chimie/Chimie
physique.
Définition : Adsorption faisant
intervenir des liaisons chimiques covalentes, ioniques ou métalliques entre les
espèces chimiques adsorbées et l’adsorbant.
Note : On trouve aussi, dans le
langage professionnel, vocabulaire de la chimie et des matériaux 2018 le terme
« chimisorption », qui est déconseillé.
Voir
aussi :
sorption.
Équivalent
étranger :
chemical adsorption, chemisorption.
Source : Journal officiel
du 19 septembre 2015.
Domaine : Matériaux-Chimie/Chimie
physique.
Définition
: Adsorption
faisant intervenir exclusivement des forces intermoléculaires entre les espèces
chimiques adsorbées et l’adsorbant, sans formation de liaisons chimiques
covalentes, ioniques ou métalliques.
Note : On trouve aussi, dans le
langage professionnel, le terme « physisorption », qui est déconseillé.
Voir
aussi :
sorption.
Équivalent
étranger :
physical adsorption, physisorption.
Source : Journal
officiel du 19 septembre 2015.
Domaine : Chimie/Chimie
physique.
Définition : Perte
du caractère bidimensionnel d’une monocouche flottante sous l’effet d’une
pression latérale excessive.
Voir aussi : monocouche
flottante,
séquence de Langmuir.
Équivalent étranger : monolayer collapse.
affinage,
n.m.
Domaine : Matériaux/Verre et
céramique.
Définition : Phase de l’élaboration du
verre pendant laquelle les bulles présentes dans le bain de verre sont
éliminées à haute température.
Note : La température d’affinage
est en général comprise entre 1 450 et 1 550 °C.
Voir
aussi : bain
de verre, phase de braise.
Équivalent
étranger :
fining, refining.
Source : Journal officiel du 25
avril 2014.
alkylat n.
m.
Domaine :
Pétrole/Raffinage.
Définition :
Produit liquide obtenu au moyen d'une procédé d'alkylation.
Équivalent étranger : alkylate.
alkylation, n.f.
Domaine : Chimie.
Définition : Introduction
d’un groupe hydrocarboné monovalent non aromatique dans une espèce chimique.
Note : Ce
terme s’emploie également, avec un sens particulier, dans le domaine de
l’industrie pétrolière.
Équivalent étranger : alkylation.
Domaine :
Pétrole/Raffinage.
Définition :
Réaction catalytique d'un hydrocarbure oléfinique sur une isoparaffine ou un
hydrocarbure aromatique.
Équivalent étranger : alkylation.
allothermique, adj.
Antonyme : autothermique, adj.
Domaine : Chimie/ Thermodynamique.
Définition : Se dit d’une réaction
chimique qui doit être entretenue à l’aide d’une source de chaleur extérieure.
Équivalent
étranger :
allothermal, allothermic.
Source : Journal officiel du 25
avril 2009.
ambident, - e, adj.
Domaine : Chimie.
Définition : Qualifie une entité
moléculaire, ou l’espèce chimique
correspondante, qui possède deux sites distincts en forte interaction,
capables, au cours d’une réaction, d’être l’un ou l’autre le siège d’une
nouvelle liaison.
Note :
1. Le terme “ambident” vient du latin ambo, “tous les deux” et de dens, “la
dent”.
2. On peut citer comme exemples : l’ion énolate, qui peut agir avec les
électrophiles soit par l’atome de carbone en beta, soit par l’atome d’oxygène,
et l’ion nitrite, qui peut réagir de même soit par l’atome d’azote, soit par
l’atome d’oxygène.
Équivalent étranger : ambident.
américié,
-e, adj.
Domaine : Chimie-Ingénierie
nucléaire.
Définition : Se dit d’une substance
contenant de l’américium.
Voir
aussi :
béryllié, boré, gadolinié, tritié.
Équivalent
étranger :
americium-bearing.
Source : Journal officiel du 3 juin
2012.
Domaine : Matériaux.
Définition : Première étape de la
formation de fissures dans un matériau.
Note : On trouve aussi
l’expression « initiation de fissuration », qui est déconseillée.
Voir
aussi :
écartement de fissure, ouverture de fissure.
Équivalent
étranger :
crack initiation.
Source : Journal officiel du 7 mai
2016.
amphiphile, adj.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Se dit d’une entité
moléculaire qui présente une double affinité, à la fois hydrophile et
lipophile (hydrophobe).
Note : Du grec amphi, “des deux cotés” et philos, “ami”.
Voir aussi : tensio-actif.
Équivalent étranger : amphiphilic.
amphiprotique, adj.
Domaine : Chimie.
Définition : Se dit d’un solvant à la
fois protogène et protophile.
Note : L’eau est un exemple de solvant
amphiprotique.
Voir
aussi :
hydron, protogène, protophile.
Équivalent
étranger :
amphiprotic.
Source : Journal officiel du 2
septembre 2010.
anaérocombustion, n.f.
Domaine : Énergie-Environnement.
Définition : Procédé de combustion pour
la production d’énergie, dans lequel on utilise comme comburant, à la place de
l’air, un oxyde métallique régénéré périodiquement.
Note : L’anaérocombustion permet
d’obtenir un flux de dioxyde de carbone (CO2 ) exempt d’azote, plus facile à
récupérer et à conditionner pour le transport et le stockage. Elle fait partie
des procédés dits du « charbon propre ».
Voir
aussi :
oxycombustion.
Equivalent
étranger :
chemical looping combustion (CLC).
Source : Journal officiel du 6 septembre
2008.
Forme
abrégée :
analogue, n.m.
Domaine : Chimie/Chimie
pharmaceutique.
Définition : Espèce chimique qui ne
diffère d’une autre espèce chimique que par le remplacement d’un atome ou d’un
groupe d’atomes par un autre, et qui présente des propriétés physicochimiques
et biologiques voisines.
Voir
aussi :
bioisostère, espèce chimique, relation quantitative structure-activité.
Équivalent
étranger :
analogue.
Source : Journal officiel du 18
juillet 2012.
Domaine : Chimie/Chimie
analytique-Chimie physique.
Définition : Analyse thermique
consistant à mesurer, en fonction de la température, la chaleur produite ou
consommée lors d’un changement d’état physique de la matière étudiée ou lors de
sa transformation chimique.
Équivalent
étranger :
scanning calorimetry.
Source : Journal officiel du 2
septembre 2010.
analyse
calorimétrique différentielle
Abréviation : ACD.
Domaine : Chimie/Chimie
analytique-Chimie physique.
Définition : Analyse thermique
consistant à mesurer, en fonction de la température et par rapport à une
matière de référence, la chaleur produite ou consommée lors d’un changement
d’état physique de la matière étudiée ou lors de sa transformation chimique.
Équivalent étranger :
differential scanning calorimetry (DSC).
Source : Journal officiel du 2
septembre 2010.
Domaine : Chimie/Chimie
analytique-Chimie physique.
Définition : Étude de la relation entre
l’une des propriétés d’un échantillon de matière et sa température lorsque cet
échantillon est chauffé ou refroidi de manière contrôlée.
Équivalent
étranger :
thermal analysis.
Source : Journal officiel du 2
septembre 2010.
analyse thermique différentielle
Abréviation : ATD.
Domaine : Chimie/Chimie
analytique-Chimie physique.
Définition : Analyse thermique consistant
à mesurer la vocabulaire de la chimie et des matériaux 2018 différence de
température entre l’échantillon de la matière étudiée et celui d’une matière de
référence, soumis l’un et l’autre à un même programme de chauffage ou de
refroidissement.
Équivalent
étranger :
differential thermal analysis (DTA). Source : Journal officiel du 2 septembre
2010.
analyte, n.m.
Domaine : Chimie/Chimie analytique.
Définition : Espèce chimique
recherchée, détectée et éventuellement dosée selon un protocole analytique.
Voir
aussi : espèce chimique.
Équivalent
étranger :
analyte.
Source : Journal officiel du 2
septembre 2010.
Domaine : Chimie/Chimie
physique.
Définition : Angle
dièdre formé par deux interfaces contiguës à leur intersection apparente.
Note : L’expression
« angle de raccordement » antérieurement utilisée n’est plus recommandée.
Équivalent étranger : contact angle.
angle de torsion
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Dans un enchaînement non linéaire d’atomes A-B-C-D, angle
dièdre formé par le plan contenant les atomes A, B, C et celui qui contient les
atomes B, C, D.
Note : L’enchaînement étant regardé dans l’axe de la liaison B-C,
l’angle de torsion entre les liaisons AB et CD est considéré comme positif si
la liaison A-B est tournée dans le sens des aiguilles d’une montre de moins de
180° en vue d’éclipser la liaison C-D ; un angle de torsion négatif nécessite
une rotation dans le sens opposé.
Voir aussi : conformation
anticlinale, conformation
antipériplanaire, conformation décalée,
conformation éclipsée, conformation synclinale, conformation synpériplanaire.
Équivalent étranger torsion angle.
anomère, adj.
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Synonyme : anomérique, adj.
Définition : Se dit de chacun des diastéréo-isomères
de glycosides, d’hémiacétals cycliques, de formes également cycliques de
sucres, ou de molécules apparentées qui ne diffèrent que par la configuration
du C-1 dans le cas d’un aldose, du C-2 dans le cas d’un 2-cétose, etc.
Note :
1. Le terme “anomère” est également employé comme substantif.
2. Du grec ano, “en tête” et meros, “partie”.
Équivalent étranger anomer (n.), anomeric (adj.).
anomérique, adj.
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Voir : anomère.
aromatique, adj.
Domaine : Chimie.
Définition : Se
dit d’une entité moléculaire qui comporte un système conjugué cyclique et qui,
en raison de la délocalisation électronique, présente une énergie plus basse et
par suite une stabilité plus grande que toutes les structures limites
possibles.
Note :
1.
Ce caractère se rencontre dans les systèmes cycliques plans comportant (4n +
2) électrons p ; l’exemple classique d’une telle entité est le benzène (pour
lequel n = 1).
2.
Traditionnellement utilisé pour qualifier les hydrocarbures dont la formule
comporte un ou plusieurs noyaux benzéniques, ce terme est parfois employé comme
substantif pour les désigner.
Voir aussi : conjugaison, entité
moléculaire, résonance, structure
limite.
Équivalent étranger : aromatic.
Domaine : Chimie.
Définition : Accélération
d’une réaction résultant de l’interaction entre un centre réactionnel et des
électrons d’un groupe appartenant à la même molécule mais qui ne sont pas
conjugués avec ce centre.
Note :
1.
Du grec ankura, « ancre » ; ch se prononce k.
2. Cet effet intervient fréquemment dans les réactions de
substitution nucléophile, par exemple dans l’hydrolyse facilitée de l’ypérite
[sulfure de bis (2-chloroéthyle)].
Voir aussi : conjugaison, nucléophile.
Équivalent étranger : anchimeric assistance.
atactique, adj.
Domaine : Chimie/Polymères
- Stéréochimie.
Définition : Se
dit d’une macromolécule ou d’un polymère réguliers constitués d’unités
configurationnelles élémentaires qui ne
sont pas majoritairement identiques.
Note : Du
grec a privatif, et taktikos relatif à l’art d’arranger.
Voir aussi : isotactique, syndiotactique,
tactique, unité configurationnelle
élémentaire, macromolécule*, polymère*.
Équivalent étranger : atactic.
atropisomère, n.m.
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Conformère pouvant être isolé
sous forme d’espèce chimique distincte et résultant d’une rotation restreinte
autour d’une liaison simple.
Note :
1. Du grec a, privatif, de tropein, “tourner”, et meros, “partie”.
2. Se rencontre, par exemple, chez les biphényles ortho-disubstitués.
Voir aussi : conformère.
Équivalent étranger atropisomer.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Réorganisation
spontanée d’une monocouche composite en une monocouche recomposée.
Voir aussi : monocouche composite, monocouche
recomposée.
Équivalent étranger : two-dimensional
selfassembling.
autocondensation, n.f.
Domaine : Chimie.
Définition : Condensation d’un composé sur lui-même.
Note : Par exemple, la condensation aldolique de l’acétaldéhyde est une
autocondensation dans laquelle deux molécules de la même substance sont impliquées.
Voir aussi : condensation croisée.
Équivalent étranger : self-condensation.
azophile,
adj.
Domaine : Chimie.
Définition : Se dit d’un composé
présentant une affinité pour un atome d’azote.
Note : Certains composés du bore,
particulièrement azophiles, sont utilisés en synthèse organique.
Voir
aussi :
carbophile, oxophile.
Équivalent
étranger :
azaphilic, azophilic.
Source : Journal officiel du 1er
juillet 2017
barrière
de rotation
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Différence entre un minimum donné et un maximum voisin de
l’énergie potentielle d’une entité moléculaire dans une modification
conformationnelle résultant d’une rotation autour d’une liaison.
Voir aussi : angle de torsion.
Équivalent étranger rotational barrier.
Domaine : Chimie.
Définition : Entité
moléculaire, ou l’espèce chimique correspondante, capable d’accepter un hydron
(proton) en donnant une autre entité ou espèce chimique : l’acide conjugué.
Note : On
qualifie les bases de ce type de « fortes » ou « faibles » selon que les acides
conjugués sont partiellement ou complètement dissociés en solution aqueuse.
Voir aussi : acide
de Brønsted, base de Lewis, base
dure, base molle, hydron.
Équivalent étranger : Brønsted base.
base de Lewis
Domaine : Chimie.
Définition : Entité moléculaire, ou l’espèce chimique correspondante, capable de fournir
un doublet d’électrons.
Note : Une base de Lewis est donc capable de réagir avec un acide de
Lewis pour former un adduit par mise en commun du doublet de la base. On peut
citer comme exemples l’ammoniac et l’oxyde de
diéthyle.
Voir aussi : acide de Lewis, adduit, liaison de
coordination, nucléophile.
Équivalent étranger : Lewis base.
Domaine : Chimie.
Définition : Base
de Lewis dont le centre donneur d’électrons est faiblement polarisable.
Note :
1. Par
« polarisable », on entend ici : « dont le nuage électronique peut se déformer
facilement sous l’effet d’un champ électrique ».
2.
Une base dure s’associe plutôt à un acide dur qu’à un acide mou.
Voir aussi : acide dur, acide mou, base de Lewis, base molle.
Équivalent étranger : hard base.
base lubrifiante de haute viscosité
Domaine :
Pétrole/Marchés.
Définition :
Huile de base de haute viscosité, issue par désasphaltage d'un résidu sous
vide.
Équivalent étranger : bright stock.
Domaine : Chimie.
Définition : Base
de Lewis dont le centre donneur d’électrons est fortement polarisable.
Note :
1.
Par « polarisable », on entend ici : « dont le nuage électronique peut se
déformer facilement sous l’effet d’un champ électrique ».
2.
Une base molle s’associe plutôt à un acide mou qu’à un acide dur.
Voir aussi : acide dur, acide mou, base de Lewis, base dure.
Équivalent étranger : soft base.
bathochrome, adj.
Domaine : Chimie/Spectroscopie.
Antonyme : hypsochrome, adj.
Définition : Qui provoque un déplacement du spectre électronique d’absorption,
ou d’émission, d’une entité moléculaire vers des fréquences plus basses.
Note : Le terme “bathochrome” vient du grec bathos, “profondeur” et
khrôma, “couleur”.
Voir aussi : chromophore.
Équivalent étranger : bathochromic.
bicaténaire, adj.
Domaine : Chimie/Polymères.
Définition : Se dit d’une macromolécule ou d’un polymère constitués de
deux chaînes reliées entre elles et formant une séquence ininterrompue de cycles
telle que les cycles adjacents possèdent un ou plusieurs atomes communs.
Voir aussi : macromolécule*, multicaténaire, polymère*.
Équivalent étranger :
double-strand.
bicouche, n.f.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Film mince constitué de deux monocouches distinctes
superposées.
Voir aussi : film, monocouche.
Équivalent étranger :
bilayer.
biocarburant n. m.
Domaine : Pétrole/Raffinage.
Définition : Carburant constitué en tout ou partie de dérivés industriels
obtenus après transformation de produits d'origine végétale ou animale
(alcools, éthers, huiles et esters).
Équivalent étranger : biofuel.
biocombustible n. m.
Domaine : Pétrole/Raffinage.
Définition : Combustible constitué en tout ou partie de dérivés
industriels obtenus après transformation de produits d'origine végétale ou
animale (huiles et esters).
Équivalent étranger : biofuel.
blindage, n.m.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Effet d’écran résultant d’un affaiblissement local d’un
champ magnétique externe, dû à la présence d’électrons circulant autour d’un
noyau atomique, lesquels créent un faible champ antagoniste.
Note : Cet effet est à la base des méthodes de résonance magnétique
nucléaire appliquées à l’étude des molécules comportant au moins un noyau
atomique de spin non nul.
Équivalent étranger : shielding.
blindage, n.m.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Effet d’écran résultant d’un affaiblissement local d’un champ
électrique exercé vers l’extérieur par une entité chargée (noyau atomique, ion
ou assemblage moléculaire), dû à la présence d’électrons ou d’ions de charge
opposée autour de cette entité.
Note : L’emploi en ce sens du néologisme « écrantage », comme celui
du verbe correspondant « écranter », est impropre.
Équivalent étranger : screening.
bloc, n.m.
Domaine : Chimie/Polymères - Stéréochimie.
Définition : Partie d’une macromolécule comprenant de nombreuses unités
constitutives et qui possède au moins une particularité de constitution ou de
configuration qui n’apparaît pas dans les parties adjacentes.
Note : Dans certains cas, les définitions relatives aux
macromolécules peuvent également s’appliquer aux blocs.
Voir aussi : macromolécule*, unité constitutive.
Équivalent étranger :
block.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Région de l’espace à la périphérie des films de mousse ou
des films de mouillage, qui assure la continuité entre le film et la phase
liquide génératrice.
Note : Du nom du physicien belge Joseph Plateau (1801-1883).
Voir aussi : film de mouillage, film de mousse.
Équivalent étranger :
Plateau border.
capteur, n.m.
Domaine : Chimie.
Définition : Substance qui réagit avec (ou qui élimine d’une autre
façon) un composé à l’état de traces ou qui capture un intermédiaire
réactionnel.
Voir aussi : piège.
Équivalent étranger : scavenger.
centre chiral
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Atome maintenant un ensemble d’atomes ou de groupes
d’atomes dans une disposition non superposable à son image dans un miroir.
Note :
1. L’exemple classique de centre chiral est l’atome de carbone asymétrique Cabcd.
2. Cette expression peut s’appliquer à des structures tétraédriques, octaédriques
ou à des pyramides trigonales.
3. “Ch” se prononce [k].
Voir aussi : chiralité, configuration absolue.
Équivalent étranger chiral centre.
Domaine : Chimie/Polymères.
Définition : Chaîne linéaire à laquelle toutes les autres chaînes,
qu’elles soient courtes ou longues, sont attachées. Ces dernières peuvent alors
être considérées comme des chaînes latérales.
Voir aussi : chaîne.
Équivalent étranger : backbone, main chain.
chaîne, n.f.
Domaine : Chimie/Polymères.
Définition : Macromolécule ou partie d’une macromolécule comportant une
séquence linéaire ou ramifiée d’unités constitutives située entre deux unités
constitutives limites qui peuvent être chacune un groupe terminal, un point de
branchement ou une particularité caractéristique de la macromolécule.
Note : Dans certains cas, les définitions relatives aux macromolécules
peuvent également s’appliquer aux chaînes.
Voir aussi : bloc, macromolécule*,
unité constitutive.
Équivalent étranger : chain.
chélate, n.m.
Domaine : Chimie.
Définition : Entité moléculaire comportant une chélation
; l’espèce chimique correspondante.
Note : Du grec khélé, «
pince » ; ch se prononce k.
Voir aussi : chélation.
Équivalent étranger : chelate.
chélation, n.f.
Domaine : Chimie.
Définition : Formation ou présence de liaisons ou autres forces
attractives entre un atome central unique et deux ou plusieurs sites liants
distincts d’un même ligand.
Note :
1.
Du grec khélé, « pince » ; ch se prononce k.
2.
On limite souvent l’utilisation de ce terme aux cas où l’atome central est un
atome métallique.
Voir aussi : entité moléculaire, espèce chimique.
Équivalent étranger : chelation.
chimie
médicolégale
Domaine : Chimie/Chimie analytique.
Définition : Partie de la chimie et de la toxicologie qui traite des
procédés utilisés pour aider la justice dans ses investigations.
Équivalent étranger : forensic chemistry, legal chemistry.
chiral, - ale, adj.
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Se dit d’un objet, en particulier d’une entité moléculaire, non superposable à son image
dans un miroir.
Note :
1. Le terme a été étendu improprement à des substances dont toutes les
molécules sont chirales même si l’assemblage macroscopique de ces molécules est
racémique.
2. “Ch” se prononce [k].
Voir aussi : achiral, chiralité.
Équivalent étranger chiral.
chiralité, n.f.
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Propriété géométrique d’un objet, en particulier d’une entité moléculaire, non superposable à son image
dans un miroir.
Note : “Ch” se prononce [k].
Voir aussi : achiral, chiral.
Équivalent étranger chirality, handedness.
chiroptique, adj.
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Qualifie les techniques optiques utilisées pour l’étude de
la chiralité des molécules.
Note :
1. S’applique, par exemple, à la polarimétrie, aux mesures de la dispersion
rotatoire optique et du dichroïsme circulaire.
2. “Ch” se prononce [k].
Équivalent étranger chiroptic, chiroptical.
chromophore, adj.
Domaine : Chimie/Spectroscopie.
Définition : Se dit d’un ensemble d’atomes à l’origine de la couleur
d’une entité moléculaire et, par extension et
plus généralement, à l’origine d’une transition électronique donnée.
Note : Le terme “chromophore” est également employé comme substantif.
Voir aussi : bathochrome, hypsochrome.
Équivalent étranger : chromophore.
clathrate, n.m.
Domaine : Chimie.
Définition : Composé d’inclusion dans lequel la molécule incluse est
enfermée dans une cage formée par la molécule hôte ou par un réseau de
molécules hôtes.
Note :
1.
Du grec klathron, « fermeture
».
2.
L’expression « composé en cage » est déconseillée.
Voir aussi : composé d’inclusion.
Équivalent étranger : cage compound, clathrate.
coétalement, n.m.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Action de déposer ensemble et simultanément, à la surface
d’un liquide, deux espèces chimiques, l’une amphiphile et l’autre non
amphiphile.
Voir aussi : amphiphile, composé semi-amphiphile, cuve de Langmuir, sous-phase.
Équivalent étranger : co-spreading.
coiffage n.
m.
Domaine : Pétrole/Forage.
Définition : Ensemble des opérations permettant de reprendre le
contrôle d'un puits en éruption.
Équivalent étranger : capping.
cokage n. m.
Domaine : Pétrole/Raffinage.
Définition : Formation par craquage thermique d'un dépôt de coke sur
les surfaces d'un système soumises à de hautes températures, ayant pour
conséquence d'en réduire les performances.
Équivalent étranger : coking.
Domaine : Pétrole/Raffinage.
Définition : Coke structuré en forme d'aiguille.
Équivalent étranger : needle coke.
Domaine : Pétrole/Raffinage.
Définition : Procédé de cokéfaction par lequel le coke produit est
fluidifié, partiellement consommé in situ, et utilisé comme agent thermique.
Équivalent étranger : fluid coking.
cokéfaction n. f.
Domaine : Pétrole/Raffinage.
Définition : Procédé thermique de transformation des pétroles bruts
lourds produisant du coke.
Équivalent étranger : coking.
Domaine : Pétrole/Raffinage.
Définition : Cokéfaction effectuée dans une chambre de maturation.
Équivalent étranger : delayed coking.
complexe, n.m.
Domaine : Chimie.
Définition : Entité moléculaire formée
par l’association de deux ou de plusieurs entités moléculaires, ioniques ou
neutres ; l’espèce chimique correspondante.
Voir aussi : adduit, liaison de coordination.
Équivalent étranger : complex.
Domaine : Chimie.
Définition : Composé dont l’un des composants forme une cavité de taille
limitée ou un réseau cristallin dans lesquels sont logées la ou les entités
moléculaires d’une seconde espèce chimique.
Note : L’attraction entre l’hôte et la ou les molécules incluses
étant due à des forces de Van der Waals, il n’y a pas de liaisons chimiques
fortes entre ces espèces.
Voir aussi : clathrate, entité moléculaire, molécule
hôte, molécule incluse.
Équivalent étranger : inclusion complex, inclusion
compound.
Forme abrégée : composé couronne.
Domaine : Chimie.
Définition : Assemblage monocyclique comportant au moins trois sites
liants retenus ensemble par des liaisons covalentes et suffisamment proches pour
former des chélates avec des espèces cationiques incluses en position centrale
ou quasi centrale.
Note : On peut citer comme exemples de telles molécules les
éthers-couronnes, capables de fixer les cations alcalins.
Voir aussi : chélate, complexe,
cryptand, ligand.
Équivalent étranger : coronand, coronate, crown
compound.
composé méso
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Espèce chimique constituée
d’entités moléculaires achirales du fait de la présence,
par paires, de groupes énantiotopes.
Note :
1. Du grec mesos, “au milieu”, “médian”.
2. “Méso” a pour origine le qualificatif “mésotartrique” attribué à l’acide
tartrique optiquement inactif, indédoublable, découvert par Pasteur.
3. “Méso” est à considérer comme le stéréodescripteur
attribué à un membre achiral d’un ensemble de diastéréo-isomères comportant au moins un membre
chiral.
Voir aussi : dédoublement
d’un racémique, énantiotope, stéréodescripteur.
Équivalent étranger meso-compound.
composé racémique
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Composé cristallin homogène formé par deux énantiomères présents en quantités égales dans la
maille élémentaire.
Voir aussi : conglomérat racémique,
énantiomère, racémique.
Équivalent étranger : racemic compound.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Composé doué de propriétés amphiphiles, formé par
combinaison de deux espèces chimiques, l’une amphiphile et l’autre non
amphiphile.
Note : L’usage de cette expression est généralement restreint aux
composés montrant une activité fonctionnelle spécifique liée à la présence de
l’espèce non amphiphile.
Voir aussi : amphiphile.
Équivalent étranger : co-amphiphilic compound.
condensation, n.f.
Domaine : Chimie.
Définition : Réaction de jonction entre deux ou plusieurs entités moléculaires aboutissant à un seul
produit et qui s’accompagne généralement de l’élimination d’une petite molécule
(eau, ammoniac, etc.).
Note :
1. La réaction peut également se produire entre des sites réactionnels séparés
d’une même entité moléculaire.
2. En chimie organique, la définition s’applique, le plus souvent, à la soudure
de molécules par formation de liaisons entre atomes de carbone.
3. En chimie inorganique, la réaction peut conduire à une seule famille de
produits plutôt qu’à un seul produit.
Voir aussi : autocondensation, condensation croisée.
Équivalent étranger : condensation.
condensation croisée
Domaine : Chimie.
Définition: Condensation entre deux composés différents.
Note : Par exemple, la condensation de l’acétone sur le benzaldéhyde est
une condensation croisée dans laquelle une molécule de chaque substance est
impliquée.
Voir aussi : autocondensation, condensation.
Équivalent étranger : cross-condensation, crossed condensation.
conditions
drastiques
Domaine : Chimie.
Définition : Dans une réaction chimique, conditions, notamment de
température ou de pression, exceptionnellement énergiques.
Équivalent étranger : drastic conditions.
configuration, n.f.
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Disposition spatiale des atomes ou des groupes d’atomes
d’une entité moléculaire, propre aux stéréo-isomères dont l’isomérie n’est pas due à des
différences de conformation.
Voir aussi : conformation.
Équivalent étranger : configuration.
configuration
absolue
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Disposition spatiale des atomes ou des groupes d’atomes
d’une entité moléculaire chirale ou d’un
groupe chiral qui distingue cette entité ou ce groupe
de son image dans un miroir.
Note : La configuration absolue peut être décrite par des
stéréodescripteurs conventionnels tels que R ou S.
Voir aussi : chiralité, configuration relative, règles séquentielles, stéréodescripteur.
Équivalent étranger : absolute configuration.
configuration
relative
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Configuration de tout centre stéréogène par rapport à tout
autre centre stéréogène contenu dans la même entité
moléculaire .
Note : À la différence de la configuration absolue, la configuration
relative demeure inchangée par réflexion.
Voir aussi : configuration absolue,
stéréogène.
Équivalent étranger : relative configuration.
configurationnel, adj. (langage professionnel)
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Qui est relatif à la configuration.
Note : Exemple : isomère configurationnel.
Voir aussi : configuration.
Équivalent étranger : configurational.
conformation, n.f.
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Disposition spatiale des atomes ou des groupes d’atomes
d’une entité moléculaire s’appliquant à des
structures stéréo-isomères qui peuvent être
interconverties par des rotations autour de liaisons simples.
Voir aussi : configuration, conformère.
Équivalent étranger : conformation.
conformation
anticlinale
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Conformation d’un édifice
moléculaire dans laquelle les trois liaisons formées par deux atomes ou groupes
attachés à deux atomes adjacents forment un angle de torsion compris entre +
90° et + 150° ou entre - 90° et - 150°.
Note :
1. Du grec antiklinein, “faire pencher en sens contraire”.
2. Une telle conformation peut être décrite par le symbole ac.
Voir aussi : angle de torsion, conformation antipériplanaire, conformation synclinale, conformation synpériplanaire.
Équivalent étranger : anticlinal conformation.
conformation
antipériplanaire
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Conformation d’un édifice
moléculaire dans laquelle les trois liaisons formées par deux atomes ou groupes
attachés à deux atomes adjacents forment un angle de torsion compris entre +
150° et 180° ou entre - 150° et 180°.
Note :
1. Du grec anti, “en opposition”, et peri, “autour de”, et du latin planus,
“plan”.
2. Une telle conformation peut être décrite par le symbole ap.
Voir aussi : angle de torsion, conformation anticlinale, conformation synclinale, conformation synpériplanaire.
Équivalent étranger : antiperiplanar conformation.
conformation
croisée
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Conformation intermédiaire du
cyclohexane de symétrie D2 observée dans l’interconversion de deux
conformations en chaise.
Note : Elle est également qualifiée de conformation en bateau-croisé,
conformation flexible ou conformation torsadée.
Voir aussi : conformation en bateau,
conformation en chaise.
Équivalent étranger : skew conformation, twist conformation.
conformation
décalée
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Conformation d’un édifice moléculaire
dans laquelle les trois liaisons formées par deux atomes ou groupes attachés à
deux atomes adjacents forment un angle de torsion tel que les atomes ou groupes
ne présentent pas d’interactions éclipsées.
Note : Les angles de torsion sont alors égaux à (ou voisins de) + ou -
60°, de + ou - 120° ou de 180°.
Voir aussi : angle de torsion, conformation anticlinale, conformation éclipsée, conformation gauche, conformation synclinale.
Équivalent étranger : staggered conformation.
conformation
éclipsée
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Conformation d’un édifice
moléculaire dans laquelle les trois liaisons formées par deux atomes ou groupes
attachés à deux atomes adjacents forment un angle de torsion égal à (ou voisin
de) 0° et, de ce fait, dans laquelle les atomes ou groupes apparaissent comme
plus ou moins superposés.
Note : Cette conformation correspond sensiblement à celle définie par
l’expression “conformation synpériplanaire”.
Voir aussi : angle de torsion, conformation antipériplanaire, conformation décalée, conformation synpériplanaire.
Équivalent étranger : eclipsed conformation.
conformation
en bateau
ou, ellipt., conformation bateau
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Conformation du cyclohexane de
symétrie C2v dans laquelle les atomes de carbone 1, 2, 4 et 5 occupent des
positions coplanaires tandis que les atomes de carbone 3 et 6 se situent du
même côté du plan ainsi défini.
Note : Une conformation similaire peut se rencontrer également chez
certains composés à grands cycles.
Voir aussi : conformation croisée, conformation en chaise.
Équivalent étranger : boat conformation.
conformation
en chaise
ou, ellipt., conformation chaise
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Conformation du cyclohexane de
symétrie D3d dans laquelle les atomes de carbone 1, 2, 4 et 5 occupent des
positions coplanaires tandis que les atomes de carbone 3 et 6 se situent de
part et d’autre du plan ainsi défini.
Note : Une conformation similaire peut se rencontrer également chez
certains composés à grands cycles.
Voir aussi : conformation croisée, conformation en bateau.
Équivalent étranger : chair conformation.
conformation
en cuvette
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Conformation de symétrie D2d
d’un cycle saturé à huit chaînons ; dans cette conformation, les quatre atomes
qui forment une paire de liaisons diamétralement opposées du cycle se trouvent
dans un plan alors que les quatre autres atomes sont d’un même côté de ce plan.
Note : Le cyclooctane est susceptible de se trouver dans cette
conformation.
Équivalent étranger : tub conformation.
conformation gauche
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Conformation d’un édifice
moléculaire dans laquelle les trois liaisons formées par deux atomes ou groupes
attachés à deux atomes adjacents forment un angle de torsion égal à (ou voisin
de) + 60° ou - 60°.
Note :
1. La conformation gauche est un cas particulier de conformation décalée.
2. Cette conformation correspond sensiblement à celle désignée par le terme
“conformation synclinale”.
Voir aussi : angle de torsion, conformation décalée, conformation synclinale.
Équivalent étranger : gauche conformation.
conformation
synclinale
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Conformation d’un édifice
moléculaire dans laquelle les trois liaisons formées par deux atomes ou groupes
attachés à deux atomes adjacents forment un angle de torsion compris entre +
30° et + 90° ou entre - 30° et - 90°.
Note : Une telle conformation peut être décrite par le symbole sc.
Voir aussi : angle de torsion, conformation anticlinale, conformation antipériplanaire, conformation décalée, conformation synpériplanaire.
Équivalent étranger : synclinal conformation.
conformation
synpériplanaire
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Conformation d’un édifice
moléculaire dans laquelle les trois liaisons formées par deux atomes ou groupes
attachés à deux atomes adjacents forment un angle de torsion compris entre 0°
et + 30° ou entre 0° et - 30°.
Note :
1. Du grec syn, “ensemble”, et peri, “autour de”, et du latin planus, “plan”.
2. Une telle conformation peut être décrite par le symbole sp.
Voir aussi : angle de torsion, conformation anticlinale, conformation antipériplanaire, conformation synclinale.
Équivalent étranger : synperiplanar conformation.
conformationnel, adj. (langage
professionnel)
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Qui est relatif à la conformation.
Note : Exemple : isomère conformationnel.
Voir aussi : conformation.
Équivalent étranger : conformational.
conformère, n.m.
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Élément d’un ensemble de stéréo-isomères
conformationnels dont chacun est caractérisé par une conformation correspondant
à un minimum distinct d’énergie potentielle de l’entité moléculaire.
Voir aussi : conformation, rotamère.
Équivalent étranger : conformer.
conglomérat
racémique
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Mélange en quantités égales de deux énantiomères sous forme
de cristaux non identiques dont chacun ne contient qu’un seul des deux
énantiomères présents.
Voir aussi : composé racémique, énantiomère, racémique.
Équivalent étranger : racemic conglomerate.
conjugaison, n.f.
Domaine : Chimie.
Définition : Délocalisation d’électrons de type p, par exemple dans
une séquence de liaisons simples et
multiples alternées.
Note :
1.
L’unité structurale présentant une telle délocalisation est appelée « système
conjugué ».
2.
Ce terme désigne, par exemple, le recouvrement des orbitales atomiques, de type
« p », d’au moins trois atomes adjacents.
Voir aussi : formule développée, hyperconjugaison, orbitale,
résonance.
Équivalent étranger :
conjugation.
coordinence, n.f.
Voir : indice
de coordination.
constitution
(d’une entité moléculaire)
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Terme conventionnellement utilisé pour décrire la nature et
les modes d’union des atomes formant une entité
moléculaire, en incluant la multiplicité des liaisons mais sans indications
sur leur disposition dans l’espace.
Voir aussi : configuration, conformation.
Équivalent étranger : constitution.
coordinat, n.m.
Domaine : Chimie.
Voir : ligand.
Domaine : Chimie/Polymères.
Définition : Polymère à blocs issu de plusieurs espèces de monomères.
Voir aussi : copolymère*, copolymère greffé, monomère*,
polymère à blocs.
Équivalent étranger : block copolymer.
Domaine : Chimie/Polymères.
Définition : Copolymère constitué de macromolécules dans lesquelles la
probabilité de trouver une unité monomère donnée en un point donné de la chaîne
est indépendante de la nature des unités adjacentes.
Voir aussi : copolymère*, copolymère statistique, macromolécule*.
Équivalent étranger : random copolymer.
Domaine : Chimie/Polymères.
Définition : Copolymère constitué de macromolécules comportant deux
sortes d’unités monomères distribuées en alternance.
Voir aussi : copolymère*, macromolécule*, unité
monomère.
Équivalent étranger : alternating copolymer.
Domaine : Chimie/Polymères.
Définition : Polymère greffé issu de plusieurs espèces de monomères.
Voir aussi : polymère greffé, copolymère à blocs, monomère*.
Équivalent étranger : graft copolymer.
Domaine : Chimie/Polymères.
Définition : Copolymère constitué de macromolécules dans lesquelles la
distribution des unités monomères obéit à des lois statistiques connues.
Voir aussi : copolymère*, copolymère aléatoire, macromolécule*,
unité monomère.
Équivalent étranger : statistical copolymer.
copolymérisation, n.f.
Domaine : Chimie/Polymères.
Définition : Polymérisation conduisant à un copolymère.
Voir aussi : copolymère*, copolymère à blocs, copolymère
alterné, copolymère greffé, copolymère statistique, polymérisation*.
Équivalent étranger : copolymerisation.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Ensemble d’entités moléculaires accumulées dans une région interfaciale
et provenant des phases en contact.
Note : Les couches adsorbées peuvent être soit des monocouches,
soit des multicouches.
Voir aussi : couche interfaciale, monocouche, multicouche.
Équivalent étranger : adsorbed layer.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Couche non homogène de transition entre deux phases
homogènes.
Voir aussi : couche.
Équivalent étranger : interfacial layer.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Synonyme : monocouche, n.f.
Définition : Couche constituée d’une seule assise de molécules.
Note : L’expression « film monomoléculaire » est ambiguë pour désigner
une couche monomoléculaire et ne doit pas être utilisée.
Équivalent étranger : monomolecular layer.
couche, n.f.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Faible épaisseur de matière à la surface ou au sein d’un
film, d’un liquide ou d’un solide.
Note : Contrairement au film, la couche n’a pas nécessairement des limites
physiques bien déterminées.
Voir aussi : couche interfaciale, film.
Équivalent étranger : layer.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Portion d’une monocouche dont l’ordonnancement est analogue
à celui d’un cristal.
Voir aussi : monocouche.
Équivalent étranger : two-dimensional crystallite.
croisement
intersytèmes
Domaine : Chimie/Photochimie.
Voir : conversion intersystèmes.
cryptand, n.m.
Domaine : Chimie.
Définition : Entité moléculaire formée d’un assemblage cyclique ou polycyclique
de ligands comprenant au moins trois sites liants, qui définit une cavité
moléculaire capable de lier fortement et ainsi de masquer une autre entité moléculaire
qui peut être un cation, un anion ou une espèce neutre.
Note : On admet parfois que les « composés en couronne »
appartiennent à ce groupe.
Voir aussi : chélate, composé
en couronne, cryptate, ligand.
Équivalent étranger :
cryptand.
cryptate, n.m.
Domaine : Chimie.
Définition : Complexe formé par l’association d’un cryptand et de
l’entité moléculaire située dans sa cavité.
Voir aussi : cryptand.
Équivalent étranger :
cryptate.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Récipient à compartiment opératoire unique qui permet de
former une monocouche d’une espèce, soluble ou insoluble, à la surface de l’eau
et de la transférer sur un support solide.
Voir aussi : film de Langmuir-Blodgett, méthode de Langmuir-Blodgett, séquence
de Langmuir.
Équivalent étranger :
Langmuir
trough.
cuve de préparation en continu
Forme abrégée : cuve continue.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Récipient à plusieurs compartiments qui sert à préparer en
continu une monocouche flottante et à la transférer sur un support solide pour
former un film de Langmuir-Blodgett.
Note : Les différentes étapes de la préparation s’effectuent
simultanément et en continu dans des compartiments spécifiques.
Voir aussi : film de Langmuir-Blodgett, monocouche flottante.
Équivalent étranger :
continuous
trough.
cycloaddition, n.f.
Domaine : Chimie.
Définition : Réaction dans laquelle au moins deux molécules insaturées,
ou deux parties d’une molécule, se combinent pour former un seul adduit
cyclique.
Note : Une cycloaddition peut être une réaction péricyclique ou une
réaction par étapes.
Voir aussi : adduit, réaction
chélotrope, réaction péricyclique.
Équivalent étranger :
cycloaddition.
cyclophane, n.m.
Domaine : Chimie/Chimie organique.
Définition : Composé formé d’un grand cycle comportant en alternance,
d’une part, des systèmes cycliques ayant le nombre maximal de doubles liaisons
non contiguës et, d’autre part, des atomes ou des chaînes saturées ou non.
Équivalent étranger :
cyclophane.
Domaine : Chimie/Chimie nucléaire.
Définition : Diminution d’activité dans le temps d’une substance ou d’un
mélange de substances radioactives par désintégration radioactive.
Voir aussi : désintégration radioactive.
Équivalent étranger : radioactive decay.
dédoublement
d’un racémique
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Séparation d’un racémique en ses composants énantiomères.
Voir aussi : énantiomère, racémique.
Équivalent étranger : enantiomer resolution.
Domaine : Chimie/Polymères.
Définition : Nombre d’unités monomères d’une macromolécule.
Voir aussi : macromolécule*, unité monomère.
Équivalent étranger :
degree of
polymerisation.
demi-vie, n.f.
Domaine : Chimie.
Définition : Dans la cinétique d’une réaction au cours de laquelle un réactif
réagit complètement, temps nécessaire pour que la concentration de ce réactif
soit réduite de moitié.
Note : Pour la désintégration d’un échantillon de nucléide
radioactif, on parle de « période d’un nucléide radioactif ».
Équivalent étranger : half-life.
démouillage, n.m.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Processus spontané qui réduit l’aire de contact entre un
solide et un film de mouillage.
Note : Ce terme désigne l’assèchement de la surface par rétraction
du film, mais non par évaporation.
Voir aussi : film de mouillage.
Équivalent étranger : dewetting.
dendrimère, n.m.
Domaine : Chimie.
Définition : Molécule arborescente de grandes dimensions construite par
des processus itératifs à partir d’une molécule comportant au moins trois sites
réactifs.
Note :
1.
Du grec dendron, « arbre », et meros, « partie ».
2. La
molécule d’origine est souvent qualifiée de « coeur dendritique ».
Équivalent étranger : dendrimer.
dendron, n.m.
Domaine : Chimie.
Définition : Molécule comportant, d’une part, un site branché muni
d’extrémités réactives et, d’autre part, un site apte à se fixer sur un support
moléculaire ou solide.
Note :
1.
Du grec dendron, « arbre ».
2.
Les dendrons sont utilisés comme des briques pour construire les dendrimères.
Voir aussi : dendrimère.
Équivalent étranger : dendron.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Changement de la fréquence de résonance magnétique d’un
noyau atomique, dû au blindage associé à la circulation des électrons dans son
environnement chimique.
Voir aussi : blindage.
Équivalent étranger : chemical shift.
dépolymérisation, n.f.
Domaine : Chimie/Polymères.
Définition : Processus de transformation d’un polymère en monomère ou en
un mélange de monomères.
Voir aussi : dépropagation, monomère*, polymère*, polymérisation*.
Équivalent étranger : depolymerisation.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Méthode de formation d’un film mince par dépôt d’une
solution de la substance du film sur un plateau qui tourne à vitesse élevée.
Voir aussi : dépôt par étalement.
Équivalent étranger : spin coating.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Méthode de formation d’un film par dépôt d’une solution de
la substance du film sur un support et évaporation du solvant.
Note : Cette expression convient aussi bien aux films solides
qu’aux monocouches flottantes.
Voir aussi : dépôt à la tournette, monocouche flottante, séquence de
Langmuir.
Équivalent étranger : spreading method.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Méthode de formation d’un film par immersion d’un support
solide dans une solution ou une suspension de la substance du film, puis
émersion et évaporation du solvant.
Voir aussi : autoassemblage bidimensionnel.
Équivalent étranger : dip coating.
dépropagation, n.f.
Domaine : Chimie/Polymères.
Définition : Dépolymérisation qui procède par une séquence répétitive de
réactions chimiques progressant au long d’une macromolécule et qui aboutit
habituellement à des molécules monomères et à des chaînes de plus en plus
courtes chaque stade réactionnel.
Note : Ce néologisme est formé pour désigner le processus inverse
de la phase principale d’une polymérisation en chaîne, la phase de propagation,
qui procède par une séquence répétitive de réactions allongeant la
macromolécule d’une unité monomère à chaque
stade réactionnel.
Voir aussi : dépolymérisation, macromolécule*, polymérisation
en chaîne.
Équivalent étranger : unzipping.
désaccord de réseau
Domaine
: Chimie/Chimie
physique.
Définition
: Différence
relative entre le pas du réseau du film cristallin formé par épitaxie et celui
de la matrice cristalline sous-jacente.
Voir
aussi : épitaxie.
Équivalent
étranger : lattice
mismatch.
désactivation, n.f.
Domaine : Chimie/Photochimie.
Définition : Passage d’une entité
moléculaire d’un état excité à un niveau d’énergie inférieur.
Voir aussi : désactiveur.
Équivalent étranger : deactivation, quenching.
désactiveur, n.m.
Domaine : Chimie/Photochimie.
Définition : Entité moléculaire ou l’espèce chimique qui désactive un état excité d’une autre
entité moléculaire par transfert d’énergie, par transfert d’électron ou par un
mécanisme chimique.
Note : Dans le cas de la luminescence, on utilise plus fréquemment le
terme “extincteur”.
Voir aussi : désactivation.
Équivalent étranger : quencher.
dextrogyre, adj.
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Se dit de toute substance chimique et spécialement d’un stéréo-isomère faisant tourner vers la droite le
plan de polarisation de la lumière.
Note : Le sens de rotation du plan de polarisation est dans ce cas
conventionnellement indiqué par le signe + entre parenthèses (+).
Voir aussi : lévogyre, pouvoir rotatoire.
Équivalent étranger : dextrorotatory.
diastéréo-isomère, n.m. et adj.
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Synonyme : diastéréo-isomérique, adj.
Définition : Élément d’un ensemble de stéréo-isomères qui ne sont pas
des énantiomères.
Note :
1. Le terme est également fréquemment contracté en “diastéréomère”.
2. Les diastéréo-isomères sont caractérisés par des différences de propriétés
physiques et par quelques différences de comportement chimique vis-à-vis des
réactifs achiraux aussi bien que chiraux.
Voir aussi : énantiomère.
Équivalent étranger : diastereoisomer, diastereomer.
diastéréo-isomérique, adj.
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Voir : diastéréo-isomère.
diastéréosélectif, - ive, adj.
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Se dit d’une synthèse ou d’une réaction au cours de
laquelle un ou plusieurs éléments stéréogènes
nouveaux sont introduits dans une molécule de manière telle que des diastéréo-isomères sont produits en quantités
inégales.
Voir aussi : stéréosélectivité, synthèse asymétrique.
Équivalent étranger : diastereoselective.
diastéréotope, adj.
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Synonyme : diastéréotopique, adj.
Définition : Se dit d’atomes ou de groupes d’atomes identiques du point
de vue de la constitution et situés dans des régions non symétriques d’une entité moléculaire.
Note :
1. Par exemple, les deux atomes d’hydrogène du groupe méthylène de l’acide
malique naturel, optiquement actif, HO2C-CHOH-CH2-CO2H, voisins d’un centre chiral
présent sous une seule configuration, sont dits “diastéréotopes”.
2. Le remplacement de l’un des deux atomes ou groupes d’atomes diastéréotopes
par un atome (ou groupe) différent se traduit par la formation de l’un ou de
l’autre membre d’une paire de diastéréo-isomères.
Voir aussi : énantiotope.
Équivalent étranger : diastereotopic.
diastéréotopique, adj.
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Voir : diastéréotope.
dismutation, n.f.
Domaine : Chimie.
Définition : Type de réaction d’oxydoréduction dans laquelle deux
molécules d’une espèce chimique A réagissent entre elles en donnant naissance à
une molécule A’ par oxydation et une molécule A’’ par réduction.
Équivalent étranger : dismutation, disproportionation.
dispersion rotatoire optique
Domaine : Chimie/Stéréochimie-Physique.
Définition : Variation du pouvoir rotatoire d’une substance en fonction
de la longueur d’onde du rayonnement lumineux utilisé.
Voir aussi : pouvoir rotatoire.
Équivalent étranger : rotatory dispersion.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Couche que l’on peut décrire sous la forme de deux
sous-couches adjacentes dissemblables, mais interdépendantes.
Note : Exemple : double couche électrique.
Voir aussi : couche, couche
interfaciale.
échelle (en), loc. adj.
Domaine : Chimie/Polymères.
Définition : Se dit d’une macromolécule ou d’un polymère
bicaténaires
constitués d’une séquence ininterrompue de cycles telle que les cycles
adjacents possèdent au moins deux atomes communs.
Voir aussi : bicaténaire, macromolécule*, polymère*.
Équivalent étranger : ladder.
Domaine : Pétrole/Forage.
Définition : Production naturelle intermittente d'un puits de pétrole.
Équivalent étranger : flow by heads.
Domaine : Chimie.
Voir : effet inductif.
Domaine : Chimie.
Synonyme : effet inducteur.
Définition : Modification des densités de charge d’un atome ou d’un
groupe d’atomes par induction électrostatique, le long d’une chaîne d’atomes
d’une entité moléculaire, sous l’effet d’atomes voisins.
Voir aussi : effet mésomère.
Équivalent étranger : inductive effect.
Domaine : Chimie.
Définition : Modification d’une propriété physique ou chimique d’une
espèce chimique résultant d’un changement de sa composition isotopique.
Équivalent étranger : isotope effect, isotopic
effect.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Phénomène dynamique au cours duquel un gradient de tension
interfaciale provoque un mouvement des fluides adjacents et réciproquement.
Note : Du nom du physicien italien Carlo Giuseppe Matteo Marangoni
(1840-1925).
Voir aussi : tension
interfaciale.
Équivalent étranger :
Marangoni
effect.
Domaine : Chimie.
Définition : Effet produit sur une grandeur expérimentale, telle une
vitesse de réaction, par un atome ou un groupe d’atomes introduit comme
substituant dans une entité de référence, du fait de la création ou de
l’extension d’une délocalisation d’électrons.
Voir aussi : effet inductif.
Équivalent étranger : mesomeric effect.
électrofuge, adj.
Domaine : Chimie.
Définition :
1. Se dit d’un atome ou d’un groupe d’atomes qui, dans une réaction
hétérolytique, part en abandonnant le doublet de la liaison covalente.
2. Qualifie également toute transformation impliquant un tel processus.
Note : Ce terme est également employé comme substantif. Exemple : lors
de la nitration du benzène, l’ion H+ est l’électrofuge.
Voir aussi : électrophile, nucléofuge.
Équivalent étranger : electrofugal, electrofuge (n.).
électronégativité, n.f.
Domaine : Chimie.
Définition :
Aptitude
d’un atome, ou d’un groupe d’atomes, d’une entité moléculaire à attirer des
électrons de liaison.
Note :
1.
Des théories différentes ont conduit divers auteurs à proposer des échelles
différentes de valeurs relatives de l’électronégativité.
2.
L’adjectif « électronégatif » qualifie aussi, en électrolyse, les espèces qui
se déplacent vers l’anode.
Équivalent étranger : electronegativity.
électrophile, adj.
Domaine : Chimie.
Définition :
1. Se dit d’un réactif qui forme avec un autre réactif, le nucléophile, une
liaison dont les deux électrons proviennent du nucléophile.
2. Qualifie également toute transformation impliquant un tel processus.
Note :
1. Ce terme est également employé comme substantif. Exemple : lors de la
nitration du benzène, le cation NO2+ est l’électrophile.
2. Les réactifs électrophiles sont des acides de Lewis.
Voir aussi : électrofuge, nucléophile.
Équivalent étranger : electrophile (n.), electrophilic.
empilement, n.m.
Domaine : Chimie/Cristallographie.
Définition : Disposition compacte des atomes, des molécules ou des ions
dans une structure organisée, par exemple une structure cristalline.
Équivalent étranger : close packing, stacking.
empreinte moléculaire
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Site de reconnaissance moléculaire créé à l’interface d’une
monocouche de Langmuir-Blodgett par la présence antérieure d’une entité
moléculaire structurante.
Équivalent étranger : molecular print, molecular
replica.
énantiomère, n.m. et adj.
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Synonyme : énantiomérique, adj.
Définition : Chacune des deux entités
moléculaires qui sont des images l’une de l’autre dans un miroir et qui ne
sont pas superposables.
Note :
1. Du grec enantios, “opposé”, et meros, “partie”.
2. Le terme a été étendu aux espèces chimiques présentant les mêmes
caractéristiques.
3. Les énantiomères étaient anciennement appelés “antipodes optiques” ou
“isomères énantiomorphes”.
Voir aussi : chiralité, composé racémique, diastéréo-isomère,
énantiomorphe, racémique.
Équivalent étranger : enantiomer (n.), enantiomeric (adj.).
énantiomérique, adj.
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Voir : énantiomère.
énantiomorphe, adj.
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Synonyme : énantiomorphique, adj.
Définition : Se dit de chacun des constituants d’une paire d’objets
chiraux qui sont des images l’un de l’autre dans un miroir et qui ne sont pas
superposables.
Note :
1. Du grec enantios, “opposé”, et morphe, “forme”.
2. Le terme s’applique également à des groupes situés dans une entité
moléculaire et qui présentent entre eux la même relation.
Voir aussi : chiralité, énantiotope.
Équivalent étranger : enantiomorphic.
énantiomorphique, adj.
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Voir : énantiomorphe.
énantiosélectif, - ive, adj.
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Se dit d’une synthèse ou d’une réaction au cours de
laquelle sont obtenus, à partir d’un précurseur achiral, deux énantiomères d’un
produit chiral en quantités inégales.
Voir aussi : stéréosélectivité, synthèse asymétrique, synthèse stéréosélective.
Équivalent étranger : enantioselective.
énantiotope, adj.
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Synonyme : énantiotopique, adj.
Définition : Se dit d’atomes ou de groupes d’atomes identiques du point
de vue de la constitution et situés dans des régions symétriques d’une entité moléculaire, c’est-à-dire apparentées
l’une à l’autre par des éléments de symétrie qui peuvent être un plan de
symétrie, un centre d’inversion ou un axe de rotation-réflexion.
Note :
1. Par exemple, les deux atomes d’hydrogène du groupe méthylène de l’alcool
éthylique, CH3-CH2-OH, sont dits
“énantiotopes”.
2. Le remplacement de l’un des deux groupes énantiotopes de la paire par un
atome (ou groupe d’atomes) différent conduit à la formation de l’un ou de
l’autre membre d’une paire d’énantiomères.
3. De la même manière, si l’addition ou la complexation sur l’une des deux
faces définies par une double liaison ou par un plan moléculaire, conduit à une
espèce chirale, les deux faces sont dites énantiotopes.
Voir aussi : diastéréotope, énantiomorphe, prochiralité.
Équivalent étranger : enantiotopic.
énantiotopique, adj.
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Voir : énantiotope.
endergonique, adj.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Se dit d’une réaction qui ne peut se dérouler que si on lui
fournit du travail, c’est-à-dire, au sens de la thermodynamique, de l’énergie
sous une forme autre que de la chaleur.
Note :
1.
Du grec endon, « en dedans »,
et ergon, « travail ».
2.
Ce terme ne doit pas être confondu avec le
qualificatif
« endothermique », lequel se rapporte à la chaleur consommée par une réaction.
3.
La décomposition de l’eau en hydrogène et oxygène par électrolyse est un
exemple de réaction endergonique. Il en est de même de la réduction du gaz
carbonique, première étape de la photosynthèse des hydrates de carbone, qui
nécessite l’énergie lumineuse absorbée par la chlorophylle.
Voir aussi : exergonique.
Équivalent étranger : endergonic.
entité fluctuante
Domaine : Chimie.
Définition : Entitémoléculaire qui subit des réarrangements dégénérés
rapides.
Voir aussi : réarrangement dégénéré, tautomérie
de valence.
Équivalent étranger : fluxional entity.
entité moléculaire
Domaine : Chimie.
Définition : Tout atome, molécule, ion, paire d’ions, radical,
diradical, ion radical, complexe, conformère, etc., bien défini chimiquement ou
isotopiquement et pouvant être identifié individuellement.
Voir aussi : complexe, espèce
chimique.
Équivalent étranger : molecular entity.
entité réagissante
Domaine : Chimie.
Définition : Entité moléculaire (molécule, radical, ion, etc.)
participant à une étape donnée d’une transformation chimique.
Note : Par exemple, le cation NO2+ est l’entité réagissante
dans la nitration du benzène.
Voir aussi : entité moléculaire, réactif.
Équivalent étranger : reactive entity.
épaisseur critique d’un film
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Épaisseur d’un film liquide pour laquelle la probabilité de
rupture spontanée est maximale.
Voir aussi : rupture spontanée d’un film.
Équivalent étranger : critical film thickness.
épaisseur efficace de la couche interfaciale
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Distance entre deux surfaces fictives décrivant les limites
de la couche interfaciale.
Voir aussi : couche interfaciale.
Équivalent étranger : interfacial layer effective
thickness.
épaisseur équivalente d’un film
Forme abrégée : épaisseur équivalente.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Épaisseur calculée d’une couche homogène fictive qui, pour
une substance solide ou liquide donnée, aurait la même propriété que celle qui
est effectivement mesurée pour un film ou une couche interfaciale.
Équivalent étranger : film equivalent thickness.
épimère, adj.
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Synonyme : épimérique, adj.
Définition : Se dit de chacun des diastéréo- isomères qui comportent
plusieurs centres stéréogènes tétraédriques et qui possèdent des configurations opposées au niveau de l’un seulement
de ces centres.
Note : Ce terme est également employé comme substantif.
Voir aussi : anomère, diastéréo-isomère,
stéréogène.
Équivalent étranger : epimer (n.), epimeric (adj.).
épimérique, adj.
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Voir : épimère.
épimérisation, n.f.
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Interconversion d’épimères.
Équivalent étranger : epimerisation.
épitaxie, n.f.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Processus de croissance cristalline, couche par couche,
l’organisation des entités moléculaires ou atomiques des couches étant
déterminée par le réseau d’une matrice cristalline sous-jacente.
Note : Ce terme est défini avec un sens plus restreint dans le domaine
des composants électroniques.
Voir aussi : hétéro-épitaxie, homo-épitaxie.
Équivalent étranger : epitaxy.
espèce chimique
Domaine : Chimie.
Définition : Ensemble d’atomes ou d’entités
moléculaires structuralement et chimiquement identiques.
Voir aussi : entité moléculaire.
Équivalent étranger : chemical species.
étape cinétiquement
déterminante
Domaine : Chimie/Cinétique chimique.
Voir : étape cinétiquement
limitante.
étape
cinétiquement limitante
Domaine : Chimie/Cinétique chimique.
Synonyme : étape cinétiquement déterminante.
Définition : Étape la plus lente d’une réaction chimique comportant
plusieurs étapes et qui limite par suite la vitesse de la réaction globale.
Équivalent étranger : rate
controlling step, rate-determining step, rate limiting step.
état excité
Domaine : Chimie/Photochimie.
Définition : État d’un atome, ou d’une entité
moléculaire, dont l’énergie est plus élevée que celle de l’état
fondamental.
Voir aussi : état fondamental.
Équivalent étranger : excited state.
état fondamental
Domaine : Chimie/Photochimie.
Définition : État d’un atome, ou d’une entité
moléculaire, correspondant à son niveau d’énergie le plus bas.
Voir aussi : état excité.
Équivalent étranger : ground state.
état stationnaire
Domaine : Chimie.
Définition : État d’un système ouvert dans lequel les grandeurs physiques
en chaque point du système n’évoluent pas en dépit d’échanges de matière ou d’énergie
avec l’extérieur.
Note : L’état stationnaire est différent de l’état d’équilibre.
Équivalent étranger : stationary state.
excimère, n.m.
Domaine : Chimie/Photochimie.
Définition : Dimère qui n’existe que dans un état électronique excité.
Note : Un excimère se dissocie généralement à l’état fondamental.
Voir aussi : exciplexe.
Équivalent étranger : excimer.
exciplexe, n.m.
Domaine : Chimie/Photochimie.
Définition : Complexe de stœchiométrie donnée, formé à partir d’au moins
deux entité moléculaires chimiquement
distinctes et qui n’existe que dans un état électronique excité.
Note : Un exciplexe se dissocie généralement à l’état fondamental.
Voir aussi : complexe, entité moléculaire, excimère.
Équivalent étranger : exciplex.
exergonique, adj.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Se dit d’une réaction qui peut se dérouler sans qu’on lui
fournisse du travail – c’est-à-dire, au sens de la thermodynamique, de
l’énergie sous une forme autre que de la chaleur – mais qui peut en produire.
Note :
1. Du
grec exô, « en dehors », et ergon, « travail ».
2.
Ce terme ne doit pas être confondu avec le qualificatif « exothermique »,
lequel se rapporte à la chaleur libérée par une réaction.
3.
Une réaction exergonique peut être simultanément endothermique ; un exemple
d’une telle réaction est la dissociation d’une mole de tétroxyde de diazote
pour former deux moles de dioxyde d’azote à faible pression.
Voir aussi : endergonique.
Équivalent étranger : exergonic.
extensif, -ive, adj.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Se dit d’une grandeur physique qui dépend de la quantité de
matière présente dans l’échantillon.
Note : Parmi les propriétés extensives, on peut citer la masse et
le volume.
Voir aussi : intensif.
Équivalent étranger : extensive.
extincteur, n.m.
Domaine : Chimie/Photochimie.
Définition : Entité moléculaire ou
espèce chimique introduite dans une substance luminescente afin de supprimer
l’émission lumineuse ou d’en réduire la durée.
Voir aussi : désactiveur.
Équivalent étranger : quencher.
extraction au gaz
Domaine : Pétrole/Raffinage. Synonyme
: stripage n. m.
Définition : Procédé d'extraction des composés volatils par
entraînement à l'aide d'un gaz.
Note : On peut citer comme exemple d'extraction : - l'extraction
à la vapeur (steam stripping) -
l'extraction à l'hydrogène (hydrogene
stripping).
Équivalent étranger : stripping.
façonnage n. m.
Domaine : Pétrole/Raffinage.
Définition : Ensemble des opérations à forfait effectuées pour le
compte d'une société pétrolière.
Équivalent étranger : processing.
film asymétrique
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Tout film séparant deux phases différentes.
Voir aussi : film de mouillage, film symétrique.
Équivalent étranger :
asymmetric film.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Film liquide séparant deux gouttelettes d’une émulsion.
Équivalent étranger :
emulsion film.
Forme abrégée : film LB.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Tout film obtenu par la méthode de Langmuir-Blodgett ou par
des méthodes dérivées.
Voir aussi : cuve de Langmuir, cuve de préparation en continu, méthode de Langmuir-Blodgett, multicouche,
multicouche alternée.
Équivalent étranger :
Langmuir-Blodgett film, LB film.
film de mouillage
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Film liquide asymétrique formé par un liquide sur un support
solide ou liquide et qui sépare le support d’une phase gazeuse. Voir aussi : film asymétrique.
Équivalent étranger : wetting film.
film de mousse
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Film liquide séparant deux phases gazeuses ou deux bulles
d’une mousse.
Équivalent étranger :
foam film.
film de suspension
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Film liquide séparant deux solides ou deux grains d’une
suspension.
Équivalent étranger :
suspension film.
film noir de Newton
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Film noir ultramince qui se distingue des films noirs
ordinaires par l’absence de coeur liquide.
Voir aussi : film noir, film
noir ordinaire.
Équivalent étranger :
Newton black
film.
film noir
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Tout film liquide suffisamment mince pour apparaître noir
par suite d’une très faible réflexion de la lumière visible.
Voir aussi : film noir de Newton, film noir ordinaire.
Équivalent étranger :
black film.
film noir ordinaire
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Film noir d’épaisseur suffisante pour qu’il existe un coeur
de liquide présentant un certain désordre moléculaire.
Voir aussi : film noir, film noir
de Newton.
Équivalent étranger :
common black
film.
film plan
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Film limité par deux faces planes et parallèles.
Équivalent étranger :
planar film.
film symétrique
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Film séparant deux phases identiques.
Voir aussi : film asymétrique, film d’émulsion, film de
suspension.
Équivalent étranger :
symmetric film.
film, n.m.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Nom générique désignant toute pellicule de matière solide ou
liquide.
Note : Le terme « film » est à
déconseiller pour désigner une couche d’adsorption.
Équivalent étranger :
film.
formule brute
Domaine : Chimie.
Définition : Formule obtenue par la juxtaposition des symboles
atomiques, pour donner l’expression la plus simple possible de la composition
stœchiométrique du composé considéré compatible avec les résultats de
l’analyse élémentaire quantitative.
Note :
1. Par exemple, la formule brute de tous les oses, et en particulier du
glucose, est CH2O.
2. L’expression “formule empirique”, parfois utilisée, est impropre.
3. Certains auteurs utilisent de manière erronée cette expression pour désigner
la formule moléculaire.
Voir aussi : formule moléculaire.
Équivalent étranger : empirical formula.
formule développée
Domaine : Chimie.
Définition : Représentation plane d’une entité moléculaire dans laquelle
on utilise des traits pour indiquer la présence de liaisons simples ou
multiples entre les atomes, sans indication ou implication concernant leurs
orientations dans l’espace.
Voir aussi : formule moléculaire.
Équivalent étranger : line formula.
formule de Lewis
Domaine :
Chimie.
Synonyme :
structure de Lewis.
Définition :
Formule développée d’une entité moléculaire
dans laquelle tous les électrons de la couche de valence sont représentés par
des points placés de telle sorte que deux points schématisent une paire
d’électrons ou une liaison covalente simple entre deux atomes.
Note :
1. Une liaison double est représentée par deux paires
de points et une liaison triple par trois paires de points.
2. Par souci de simplification, on représente souvent
les paires d’électrons par des tirets.
Voir aussi : formule développée.
Équivalent étranger : electron dot structure, Lewis formula, Lewis structure.
formule moléculaire
Domaine : Chimie.
Définition : Formule indiquant la nature et le nombre de chacun des atomes
d’une molécule, en accord avec la masse moléculaire effective, mais sans
présumer du mode d’association de ces atomes.
Note :
1. Par exemple, la formule moléculaire du glucose est C6H12O6.
2. Certains auteurs utilisent de manière erronée l’expression “formule brute”
pour désigner une telle formule.
Voir aussi : formule brute, formule développée.
Équivalent étranger : molecular formula.
formule
stéréochimique
Domaine : Chimie.
Définition : Représentation tridimensionnelle d’une entité moléculaire
soit comme telle, soit en projection sur un plan en utilisant
conventionnellement des traits renforcés ou des traits pointillés pour indiquer
l’orientation des liaisons respectivement vers l’avant ou vers l’arrière de ce
plan.
Voir aussi : formule développée, formule moléculaire.
Équivalent étranger : stereochemical formula.
fossette, n.f.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Dépression d’origine hydrodynamique à la périphérie d’un
film liquide en cours d’amincissement.
Voir aussi : mode péristaltique d’un film.
Équivalent étranger :
dimple.
fullerène, n.m.
Domaine : Chimie.
Définition : Composé constitué uniquement d’un nombre pair d’atomes de
carbone triliés formant une structure en cage.
Note :
1.
Du nom de l’architecte américain R. Buckminster Fuller et de la désinence
chimique « -ène ».
2.
L’exemple typique en est le [60]fullerène, lequel comporte soixante atomes de
carbone.
Équivalent étranger : fullerene.
Domaine : Chimie/Polymères.
Définition : Groupe situé à une extrémité d’une macromolécule.
Voir aussi : macromolécule*.
Équivalent étranger : end-group.
halochromie, n.f.
Domaine : Chimie/Chimie
analytique.
Définition : Phénomène par lequel une substance incolore ou faiblement
colorée forme avec des acides ou des bases, eux-mêmes incolores, des sels de
couleur vive.
Note :
1.
Du grec halos, « sel », et khrôma, « couleur ».
2. À
titre d’exemples, on peut citer les nitrophénols, qui se dissolvent dans les
alcalis en donnant des solutions intensément jaunes.
Équivalent étranger :
halochromism.
hapticité, n.f.
Domaine : Chimie/Chimie inorganique-Nomenclature.
Définition : Aptitude d’un ligand comportant deux ou plusieurs atomes consécutifs
reliés par un système d’électrons π à s’attacher globalement, par une
seule liaison impliquant les électrons π délocalisés, à l’atome central
d’une entité de coordination.
Note :
1.
Du grec haptein, « s’attacher
». 2. Le nombre d’atomes contigus responsables de l’hapticité est appelé «
indice d’hapticité » ou, plus simplement, « hapticité ».
Équivalent étranger : hapticity.
hélicité, n.f.
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Chiralité d’une entité moléculaire en forme d’hélice ou de
vis.
Note : Selon le sens du pas, on parle de “hélice droite” ou de “hélice
gauche”.
Équivalent étranger : helicity.
hétéro-épitaxie, n.f.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Épitaxie dans laquelle la croissance du film cristallin
s’effectue sur une matrice de nature chimique différente.
Voir aussi : épitaxie, homo-épitaxie.
Équivalent étranger : heteroepitaxy.
hétérofilm, n.m.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Film constitué d’un empilement périodique ou non périodique
de monocouches chimiquement différentes.
Note : En vue d’éviter toute ambiguïté, le terme « hétérocouche »,
utilisé dans cette acception, est déconseillé.
Voir aussi : monocouche.
Équivalent étranger :
heterolayer.
hétérolyse, n.f.
Domaine : Chimie.
Définition : Coupure d’une liaison covalente entre deux fragments dont
l’un seulement conserve la totalité du doublet d’électrons liants.
Voir aussi : homolyse, liaison covalente.
Équivalent étranger : heterolysis.
homo-épitaxie, n.f.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Épitaxie dans laquelle le processus de croissance du film
s’effectue sur une matrice de même nature chimique.
Voir aussi : épitaxie, hétéro-épitaxie.
Équivalent étranger : homoepitaxy.
homofilm, n.m.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Film constitué de monocouches chimiquement identiques.
Note : En vue d’éviter toute ambiguïté, le terme « homocouche », utilisé
dans cette acception, est déconseillé.
Voir aussi : monocouche.
Équivalent étranger : homolayer.
homolyse, n.f.
Domaine : Chimie.
Définition : Coupure d’une liaison covalente entre deux fragments,
chacun retenant l’un des deux électrons du doublet d’électrons liants.
Voir aussi : hétérolyse, liaison covalente.
Équivalent étranger : homolysis.
homopolymère n.m.
Domaine : Chimie/Polymères.
Définition : Polymère issu d’une seule espèce de monomère.
Voir aussi : monomère*, polymère*.
Équivalent étranger : homopolymer.
homopolymérisation, n.f.
Domaine : Chimie/Polymères.
Définition : Polymérisation conduisant à un homopolymère.
Voir aussi : homopolymère, polymérisation*.
Équivalent étranger : homopolymerisation.
homotope, adj.
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Synonyme : homotopique, adj.
Définition : Se dit d’atomes ou de groupes d’atomes apparentés l’un à
l’autre par une rotation selon un axe d’ordre n.
Note : Par exemple, le chloroforme CHCl3 qui présente un axe
C3 possède trois atomes de chlore homotopes.
Voir aussi : diastéréotope, énantiotope.
Équivalent étranger: homotopic.
homotopique, adj.
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Voir : homotope.
Domaine : Pétrole/Raffinage.
Définition : Huile de base fluide, utilisée pour lubrifier certains
mécanismes de précision.
Équivalent étranger : spindle oil.
hydron, n.m.
Domaine : Chimie.
Définition : Nom du mélange des cations 1H+, 2H+ et 3H+ dans les proportions
naturelles des isotopes de l’hydrogène, utilisé également lorsqu’il n’est pas
nécessaire de distinguer les divers isotopes.
Note :
1.
Le terme « proton », réservé à la dénomination du cation 1H+ correspondant au
seul isotope 1H (« protium »), est encore souvent utilisé à la place de «
hydron ».
2.
Les cations 2H+ et 3H+ portent respectivement les noms de « deutéron » et de «
triton ».
Voir aussi : protium.
Équivalent étranger : hydron.
hyperconjugaison, n.f.
Domaine : Chimie.
Définition : Interaction électronique d'une liaison simple soit avec un
centre cationique ou radicalaire, soit avec une double liaison ou un système
délocalisé d’électrons.
Note : Le cation tertiobutyle et le toluène sont des exemples
d’entités moléculaires pour lesquelles on admet une telle hyperconjugaison.
Voir aussi : conjugaison, résonance,
structure limite.
Équivalent étranger : hyperconjugation.
hypsochrome, adj.
Domaine : Chimie/Spectroscopie.
Antonyme : bathochrome, adj.
Définition : Qualifie tout effet qui provoque un déplacement du spectre
électronique d’absorption ou d’émission d’une entité moléculaire vers des
fréquences plus élevées.
Note : Du grec hypsos, “hauteur”, et khrôma, “couleur”.
Voir aussi : chromophore.
Équivalent étranger : hypsochromic.
Domaine : Chimie.
Synonyme : coordinence, n.f., nombre de coordination.
Définition : Nombre d’atomes, de molécules ou d’ions directement liés à
un atome central dans une entité moléculaire.
Note :
1.
Exemples : dans le méthane CH4, l’indice de coordination du carbone
est 4 ; celui du cobalt est 6 dans le cation complexe hexaamminecobalt [Co(NH3)6]3+.
2.
L’expression est utilisée avec un sens différent dans la description
géométrique des cristaux ioniques ; il s’agit alors du nombre de voisins les
plus proches de l’ion considéré. Exemple : dans le chlorure de sodium, les ions
forment un réseau régulier et chaque ion a l’indice de coordination 6.
Équivalent étranger :
coordination
number.
Domaine : Chimie.
Synonyme : ordre de liaison.
Définition : Valeur calculée, entière ou décimale, du nombre de paires
d’électrons liant deux atomes par référence à une liaison simple.
Note :
1.
Une liaison simple est une liaison covalente qui met en jeu une seule paire
d’électrons localisés.
2.
Dans la méthode de la résonance, cet indice peut être considéré comme la
moyenne pondérée des nombres de paires d’électrons liant deux atomes dans
chacune des structures limites prises en considération ; ainsi dans le benzène,
l’indice de liaison entre deux atomes de
carbone est voisin de 1,5.
Voir aussi : résonance, structure
limite.
Équivalent étranger :
bond order.
Domaine : Chimie/Nomenclature.
Définition : Nombre total de liaisons à deux électrons qu’un atome d’un hydrure
fondamental peut contracter avec les atomes adjacents, y compris ceux
d’hydrogène.
Note : Cette notion est particulièrement importante pour les atomes
à valence variable, tels que le soufre et le phosphore ; ainsi le phosphore
peut avoir l’indice de valence formelle 3 ou 5 selon qu’il se trouve dans les
hydrures pH 3 ou pH 5 ou dans leurs dérivés.
Voir aussi : structure fondamentale.
Équivalent étranger :
bonding number.
induction
asymétrique
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition: Formation prédominante de l’un des énantiomères ou
diastéréo-isomères possibles au cours d’une réaction sous l’influence d’un
facteur chiral.
Voir aussi : chiralité, synthèse asymétrique, synthèse stéréosélective.
Équivalent étranger : asymmetric induction.
intensif, -ive, adj.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Se dit d’une grandeur physique indépendante de la quantité
de matière présente dans l’échantillon.
Note : Parmi les propriétés intensives, on peut citer la
température et la masse volumique.
Voir aussi : extensif.
Équivalent étranger :
intensive.
irrégulier, -ère, adj.
Domaine : Chimie/Polymères.
Définition : Se dit d’une macromolécule ou d’un polymère dont la
structure comporte plus d’une sorte d’unités constitutives, ou des unités constitutives
identiques mais non reliées entre elles de la même manière.
Voir aussi : régulier, macromolécule*,
polymère*, unité constitutive.
Équivalent étranger :
irregular.
isomère, n.m.
Domaine : Chimie.
Définition : Membre d’un ensemble de composés qui ont la même formule
moléculaire, mais qui diffèrent par l’agencement des atomes dans la molécule.
Note : Ce terme est également utilisé comme adjectif. Exemple :
l’éthanol et l’oxyde de méthyle sont deux isomères ou encore deux composés
isomères.
Voir aussi : stéréo-isomère.
Équivalent étranger : isomer, isomeric (adj.).
isomérie cis-trans
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Isomérie présentée par des composés éthyléniques ou
cyclaniques (et analogues hétéroatomiques) stéréo-isomères qui diffèrent par la
disposition des atomes ou groupes d’atomes par rapport à un plan de référence.
Note :
1. Le plan de référence approprié d’une double liaison est perpendiculaire à
celui des liaisons sigma concernées et inclut les atomes de la double liaison.
Pour un cycle, il s’agit du plan moyen du cycle.
2. Dans les isomères cis, les atomes ou groupes d’atomes considérés se trouvent
d’un même côté du plan de référence alors que dans les isomères trans, ils se
trouvent de part et d’autre de ce plan.
Équivalent étranger : cis-trans isomerism.
isotactique, adj.
Domaine : Chimie/Polymères - Stéréochimie.
Définition : Se dit d’une macromolécule ou d’un polymère tactiques
constitués majoritairement d’une seule sorte d’unités configurationnelles
élémentaires, généralement reliées entre elles de la même manière.
Note :
1.
Du grec isos égal, et taktikos relatif à l’art d’arranger.
2.
Dans une macromolécule ou dans un polymère isotactiques, le motif
configurationnel est identique à l’unité configurationnelle élémentaire.
Voir aussi : atactique, macromolécule*,
motif configurationnel, polymère*,
syndiotactique, unité configurationnelle
élémentaire.
Équivalent étranger :
isotactic.
isotopomère, n.m.
Domaine : Chimie.
Définition : Chacun des isomères qui ont le même nombre d’atomes
isotopiquement distincts mais qui diffèrent par la position de ces atomes.
Note :
1.
Le terme résulte de l’association des mots « isotope » et « isomère » ; il est
également utilisé comme adjectif.
2. À
titre d’exemples, on peut citer CH3-CDO et CH2D-CHO.
Voir aussi : isomère.
Équivalent étranger :
isotopomer.
lévogyre, adj.
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Se dit de toute substance chimique et spécialement d’un
stéréo-isomère faisant tourner vers la gauche le plan de polarisation de la
lumière.
Note :
1. Du latin laevus, “gauche”, et gyre, “tourner”.
2. Le sens de rotation du plan de polarisation est dans ce cas
conventionnellement indiqué par le signe - entre parenthèses (-).
Voir aussi : dextrogyre, pouvoir rotatoire.
Équivalent étranger : levorotatory.
liaison axiale
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Liaison perpendiculaire au plan contenant (ou passant au
plus près de) la majorité des atomes du cycle.
Note :
1. Dans le cyclohexane en conformation en chaise, les liaisons axiales sont
alternées et parallèles à l’axe de symétrie C3.
2. Dans les cycles analogues mono-insaturés, les liaisons correspondantes
issues d’atomes contigus à un atome doublement lié sont dites “quasi-axiales”
ou “pseudo-axiales”.
Voir aussi : conformation en chaise,
liaison équatoriale.
Équivalent étranger : axial bond.
liaison covalente
Domaine : Chimie.
Définition : Liaison entre deux atomes résultant de la mise en commun de
deux électrons provenant séparément de chacun d’eux.
Voir aussi : liaison de coordination.
Équivalent étranger : covalent bond.
liaison
de coordination
Domaine : Chimie.
Définition : Liaison entre deux atomes dans laquelle le doublet
d’électrons commun ne provient que de l’un des deux atomes liés.
Note :
1. L’expression “liaison dative”, considérée comme équivalente, n’est pas
recommandée.
2. On peut citer comme exemple la liaison N-B dans H3N-BF3.
Voir aussi : adduit, liaison
covalente.
Équivalent étranger : co-ordination bond.
liaison
de type beaupré
ou, ellipt., liaison beaupré
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Dans le cyclohexane, ou dans les autres cycles saturés à
six chaînons se trouvant en conformation en bateau, liaison exocyclique issue
de l’un des deux atomes situés hors du plan renfermant les quatre autres et qui
est sensiblement parallèle à ce plan.
Voir aussi : conformation en bateau,
liaison de type mât.
Équivalent étranger : bowsprit.
liaison de type mât ou, ellipt., liaison mât
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Dans le cyclohexane, ou dans les autres cycles saturés à
six chaînons se trouvant en conformation en bateau, liaison exocyclique issue
de l’un des deux atomes se trouvant hors du plan renfermant les quatre autres
et qui se distingue d’une liaison de type beaupré.
Voir aussi : conformation en bateau,
liaison de type beaupré.
Équivalent étranger : flagpole.
liaison équatoriale
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Liaison parallèle au plan contenant la majorité (ou passant
au plus près) des atomes du cycle.
Note :
1. Dans le cyclohexane en conformation en chaise, les liaisons équatoriales
sont parallèles à deux des liaisons du cycle.
2. Dans les cycles analogues mono-insaturés, les liaisons correspondantes
issues d’atomes contigus à un atome doublement lié sont dites “quasi-équatoriales”
ou “pseudo-équatoriales”.
Voir aussi : conformation en chaise,
liaison axiale.
Équivalent étranger : equatorial bond.
ligand, n.m.
Domaine : Chimie.
Synonyme : coordinat, n.m.
Définition: Atome ou groupe d’atomes lié à un atome central,
généralement métallique, dans une entité moléculaire polyatomique.
Équivalent étranger : ligand.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Ligne correspondant à l’intersection apparente de deux
interfaces contiguës.
Note :
1.
Dans le cas d’un film liquide, la ligne de contact le sépare de son bord de
Plateau.
2.
L’expression « ligne de raccordement » antérieurement utilisée n’est plus
recommandée.
Voir aussi : angle de contact, bord de Plateau, tension de ligne.
Équivalent étranger :
contact line.
linéaire, adj.
Domaine : Chimie/Polymères.
Définition : Se dit d’une macromolécule ou d’un polymère résultant d’une
répétition multiple en séquence linéaire d’unités qui dérivent de molécules de
faible masse moléculaire.
Voir aussi : macromolécule*, polymère*.
Équivalent étranger :
linear.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Longueur d’onde de la déformation périodique d’un film
liquide en mode péristaltique, pour laquelle la probabilité de rupture
spontanée est maximale.
Voir aussi : mode péristaltique d’un film.
Équivalent étranger :
critical
wavelength.
lubrifiance n. f.
Domaine : Pétrole/Raffinage.
Voir : pouvoir lubrifiant.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Espèce chimique incorporée temporairement dans une
monocouche pour favoriser son homogénéisation ou son organisation moléculaire.
Voir aussi : monocouche.
Équivalent étranger :
molecular
lubricant.
lyophile, adj.
Domaine : Chimie.
Définition : Qui présente une affinité avec un solvant donné.
Note :
1.
Le préfixe lyo vient du grec luein, « dissoudre ».
2.
Divers termes sont utilisés lorsqu’on souhaite préciser la nature du solvant
pour lequel se manifeste cette affinité ; exemples : hydrophile (eau),
lipophile (graisses), etc.
Voir aussi : lyophobe.
Équivalent étranger :
lyophilic.
lyophobe, adj.
Domaine : Chimie.
Définition : Qui ne présente pas d’affinité avec un solvant donné.
Voir aussi : lyophile.
Équivalent étranger :
lyophobic.
macrocycle, n.m.
Domaine : Chimie/Polymères.
Définition : Macromolécule
cyclique ou partie cyclique macromoléculaire d’une macromolécule.
Note : Le
terme " macrocycle " est parfois utilisé, en chimie, pour des
molécules à grands cycles qui ne répondent pas aux critères de définition des
macromolécules.
Voir aussi : macromolécule*.
Équivalent étranger : macrocycle.
macromolécule, n.f.
Domaine : Chimie/Chimie macromoléculaire.
Définition: Molécule de masse moléculaire élevée, généralement
constituée par la répétition en grand nombre d’atomes ou de groupes d’atomes,
appelés “unités constitutives” et dérivant de molécules de faible masse
moléculaire.
Note : Dans de nombreux cas, une molécule peut être considérée comme
ayant une “masse moléculaire élevée” lorsque l’addition ou la suppression d’une
ou de quelques unités n’a qu’un effet négligeable sur les propriétés moléculaires.
Équivalent étranger : macromolecule, polymer molecule.
marqueur de spin
Domaine : Chimie/Biochimie.
Définition : Groupe portant un électron non apparié, fixé sur une partie
d’une entité moléculaire dont on veut étudier l’environnement microscopique.
Note :
1. Un exemple typique en est le radical “aminoxyle” (ou “nitroxyle”).
2. Le spectre de résonance paramagnétique électronique de cette entité est
alors caractéristique.
Équivalent étranger : spin label.
matrice moléculaire bidimensionnelle
Domaine : Chimie/Chimie
physique.
Définition : Arrangement
spécifique des entités moléculaires d’une monocouche flottante ou de
Langmuir-Blodgett devant servir de trame au cours de l’adsorption ou du dépôt
ultérieurs d’entités moléculaires.
Voir aussi : épitaxie, film de Langmuir-Blodgett,
monocouche flottante.
Équivalent étranger : template, two-dimensional
molecular pattern.
mésomérie, n.f.
Domaine : Chimie.
Définition : Mode
de représentation ou d’étude de la structure réelle d’une entité moléculaire
dont les électrons de liaison sont délocalisés ; ce mode considère cette entité
comme intermédiaire entre deux ou plusieurs structures hypothétiques comportant
des liaisons localisées, c’est-à-dire susceptibles d’être représentées par les
formules de Lewis habituelles.
Note
:
1.
Du grec mesos, « au milieu ».
2. Ce
mode de représentation a été considéré comme l’expression initiale du concept
de résonance développé ultérieurement à l’aide de la mécanique quantique.
3.
Contrairement à ce que l’on rencontre parfois, les structures limites ne
peuvent être qualifiées de « mésomères ».
Voir aussi : conjugaison, résonance.
Équivalent étranger : mesomerism.
métathèse, n.f.
Domaine : Chimie.
Définition : Échange d’une ou de plusieurs liaisons ou groupes d’atomes
entre espèces chimiques structuralement apparentées, conduisant sur le plan
formel à des composés dans lesquels les liaisons des différents types sont en
même nombre et de même nature, ou presque, que dans les réactifs.
Équivalent étranger : metathesis.
méthode
par blocage d’écoulement
Domaine : Chimie/Cinétique chimique.
Voir : méthode par blocage de
flux.
méthode
par blocage de flux
Domaine : Chimie/Cinétique chimique.
Synonyme : méthode par blocage d’écoulement, méthode par écoulement interrompu.
Définition : Méthode d’étude des réactions chimiques dans laquelle les
réactifs sont très rapidement mélangés et le flux réactionnel brusquement bloqué
après un très court intervalle de temps.
Équivalent étranger : stopped-flow method.
méthode
par écoulement interrompu
Domaine : Chimie/Cinétique chimique.
Voir : méthode par blocage de
flux.
Forme abrégée : méthode LB.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Méthode de préparation d’un film solide consistant à
transférer une monocouche flottante sur un support solide par trempages répétés
de celui-ci dans la sous-phase.
Voir aussi : monocouche flottante, sous-phase.
Équivalent étranger :
Langmuir-Blodgett
method, LB method.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Mode de couplage des ondulations simultanées des deux
interfaces d’un film liquide, tel que son épaisseur reste constante.
Équivalent étranger : bending mode.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Mode de couplage des ondulations simultanées des deux
interfaces d’un film liquide, qui provoque des réductions locales de
l’épaisseur du film, appelées aussi « pincements ».
Équivalent étranger :
squeezing mode.
module d’élasticité d’extension de surface
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Coefficient qui lie, à forme géométrique invariable, une
variation de la tension superficielle au taux de variation correspondante de
l’aire d’une monocouche flottante ou d’une solution de substance tensio-active.
Équivalent étranger :
dilational
elasticity modulus.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Coefficient qui lie la variation réversible de l’épaisseur
d’un film liquide ou solide à la contrainte exercée perpendiculairement à ce
film.
Équivalent étranger :
film elasticity modulus.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Coefficient qui lie la variation de la tension d’un film
liquide à la variation correspondante de son aire, à courbure et forme
invariables.
Équivalent étranger :
Gibbs elasticity
modulus.
module de cisaillement de surface
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Matrice de coefficients qui relient, à aire invariable, une
contrainte tangentielle appliquée à un film ou à une monocouche flottante à la
déformation correspondante.
Voir aussi : monocouche flottante.
Équivalent étranger :
surface shear
modulus.
molécule hôte
Domaine : Chimie/Chimie des complexes.
Définition : Entité moléculaire dont la structure présente des cavités capables
d’inclure des molécules avec lesquelles elle peut former des complexes.
Voir aussi : complexe, molécule incluse.
Équivalent étranger : host molecule.
molécule incluse
Domaine : Chimie/Chimie des complexes.
Définition : Molécule logée dans les cavités d’une autre molécule dite
“molécule hôte”.
Voir aussi : complexe, molécule
hôte.
Équivalent étranger : guest molecule.
monocaténaire, adj.
Domaine : Chimie/Polymères.
Définition : Se dit d’une macromolécule ou d’un polymère constitués d’une
seule chaîne et dont les unités constitutives adjacentes sont unies l’une à
l’autre par deux atomes appartenant respectivement à chacune des deux unités.
Voir aussi : bicaténaire, chaîne,
macromolécule*, multicaténaire,
polymère*, unité constitutive.
Équivalent étranger :
singlestrand.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Monocouche formée de deux constituants ou plus. Note : L’usage de l’expression «
couche mixte » en ce sens est déconseillé.
Voir aussi : monocouche.
Équivalent étranger :
mixed monolayer,
multicomponent monolayer.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Monocouche formée à la surface d’un liquide dans lequel elle
est insoluble.
Note : La monocouche est dite « compacte » ou « lâche » selon la
concentration moléculaire surfacique.
Voir aussi : couche adsorbée, cuve de préparation en continu, cuve de Langmuir, séquence de
Langmuir, sousphase.
Équivalent étranger :
floating
monolayer.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Monocouche constituée d’entités conçues de manière à
s’organiser spontanément à l’échelle moléculaire.
Voir aussi : monocouche.
Équivalent étranger :
organized
monolayer.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Monocouche composite dans laquelle l’association spécifique
entre constituants différents conduit à la structure unique bidimensionnelle
recherchée.
Voir aussi : monocouche composite.
Équivalent étranger :
compound
monolayer.
monocouche, n.f.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Voir : couche monomoléculaire.
monomère, n.m.
Domaine : Chimie/Chimie macromoléculaire.
Définition : Espèce chimique constituée
d’entités moléculaires dont chacune peut
conduire à une ou plusieurs unités constitutives d’un polymère.
Note :
1. Ce terme est également utilisé comme adjectif. Exemple : le chlorure de
vinyle est une espèce monomère.
2. Dans le domaine de la physicochimie, ce terme s’emploie également
pour désigner les entités moléculaires participant à la formation d’agrégats.
Voir aussi : macromolécule, oligomère, polymère.
Équivalent étranger : monomer, monomeric (adj.).
Domaine : Chimie/Polymères - Stéréochimie.
Définition : Le plus petit ensemble d’unité configurationnelles
élémentaires successives nécessaire pour définir la répétition
configurationnelle en un ou plusieurs sites de stéréo-isomérie de la chaîne
principale d’une macromolécule régulière.
Note : L’ensemble peut être constitué d’une, de deux ou de
plusieurs unités configurationnelles élémentaires.
Voir aussi : macromolécule*, régulier, unité configurationnelle
élémentaire.
Équivalent étranger :
configurational
repeating unit.
Domaine : Chimie/Polymères.
Définition : La plus petite unité constitutive dont la répétition conduit
à une macromolécule régulière.
Note : La nomenclature systématique des macromolécules et des
polymères est fondée sur la répétition du motif constitutif. (MC).
Exemple : " poly(1-phényléthylène) ", correspondant au nom
semi-systématique "polystyrène ".
Voir aussi : macromolécule*, régulier, unité constitutive.
Équivalent étranger :
constitutional
repeating unit (CRU).
Domaine : Chimie/Polymères - Stéréochimie.
Définition : Motif configurationnel qui définit la répétition
configurationnelle à tous les sites de stéréo-isomérie de la chaîne principale
d’une macromolécule régulière.
Voir aussi : macromolécule*, motif configurationnel, régulier.
Équivalent étranger :
stereorepeating
unit.
multicaténaire, adj.
Domaine : Chimie/Polymères.
Définition : Se dit d’une macromolécule ou d’un polymère dont les unités
constitutives adjacentes sont unies l’une à l’autre par plus de quatre atomes,
dont plus de deux sont situés à l’une des extrémités de chaque unité
constitutive.
Voir aussi : bicaténaire, macromolécule*, monocaténaire,
polymère*, unité constitutive.
Équivalent étranger :
multi-strand.
multicouche alternée centrosymétrique
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Multicouche solide alternée dans laquelle la disposition des
monocouches possède un centre de symétrie.
Voir aussi : film de Langmuir-Blodgett, multicouche alternée.
Équivalent étranger : centrosymmetric multilayer.
multicouche alternée deux par deux
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Multicouche alternée centrosymétrique dans laquelle deux
monocouches successives de même nature chimique sont en contact par les parties
hydrophobes de leurs entités moléculaires.
Voir aussi : multicouche alternée, multicouche alternée centrosymétrique.
Équivalent étranger :
paired
multilayer.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Tout empilement où alternent des monocouches solides chimiquement
différentes.
Voir aussi : film, multicouche
alternée deux par deux.
Équivalent étranger :
alternate
multilayer.
multicouche, n.f.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Film constitué de plusieurs monocouches distinctes
superposées.
Voir aussi : couche, monocouche.
Équivalent étranger : multilayer.
mutarotation, n.f.
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Variation du pouvoir rotatoire d’une solution résultant
d’une épimérisation spontanée ou sous l’influence d’un catalyseur.
Voir aussi : épimérisation.
Équivalent étranger : mutarotation.
Domaine : Chimie/Polymères.
Définition : Site d’une macromolécule d’où partent au moins quatre
chaînes et qui résulte de réactions ou d’interactions entre des macromolécules
préexistantes.
Note : Le site peut être un atome, un groupe d’atomes ou un certain
nombre de points de ramification reliés par des liaisons ou des groupes
d’atomes.
Voir aussi : chaîne, macromolécule*,
réticulation*.
Équivalent étranger : crossing point.
nom fondamental
Domaine : Chimie/Nomenclature.
Définition : Nom de la structure fondamentale à partir duquel le nom du
composé est dérivé.
Note : “Nom fondamental” est l’expression traditionnellement utilisée.
Le calque de l’anglais “nom parent” ne doit pas être utilisé.
Voir aussi : nom semi-systématique,
nom systématique, nom
trivial, structure fondamentale.
Équivalent étranger : parent name.
nom
semi-systématique
Domaine : Chimie/Nomenclature.
Définition : Nom donné à un composé et dont une partie seulement a une
signification structurale.
Note :
1. Exemples de noms semi-systématiques : méthane, calciférol.
2. L’emploi de l’expression équivalente “nom semi-trivial” est déconseillé.
Voir aussi : nom systématique, nom trivial.
Équivalent étranger : semi-systematic name, semi-trivial name.
nom systématique
Domaine : Chimie/Nomenclature.
Définition : Nom donné à un composé et dont les différentes parties ont
une signification structurale précise.
Note : Le nom systématique peut comporter ou non des préfixes ou des
infixes numériques. Exemples de noms systématiques : pentane, 1,3-thiazole.
Voir aussi : nom semi-systématique,
nom trivial.
Équivalent étranger : systematic name.
nom trivial
Domaine : Chimie/Nomenclature.
Définition : Nom d’un composé dont aucune partie n’a de signification
structurale.
Note : Dans ce domaine, le qualificatif “trivial” est
traditionnellement utilisé dans son acception ancienne de familier ou banal,
par opposition au terme “systématique”.
Voir aussi : nom semi-systématique,
nom systématique.
Équivalent étranger : trivial name.
Domaine : Chimie.
Voir : indice de coordination.
nucléofuge, adj.
Domaine : Chimie.
Définition :
1. Se dit d’un atome ou d’un groupe d’atomes qui, dans une réaction
hétérolytique, part en emportant le doublet d’électrons de la liaison
covalente.
2. Qualifie également toute transformation impliquant un processus de ce type.
Note : Ce terme est également employé comme substantif. Exemple :
l’anion Cl- est le nucléofuge dans l’hydrolyse d’un chlorure
d’alkyle.
Voir aussi : électrofuge, nucléophile.
Équivalent étranger : nucleofugal, nucleofuge (n.).
nucléophile, adj.
Domaine : Chimie.
Définition :
1. Se dit d’un réactif qui forme avec un autre réactif, l’électrophile, une
liaison en apportant le doublet d’électrons liants.
2. Qualifie également toute transformation impliquant un processus de ce type.
Note :
1. Ce terme est également employé comme substantif. Exemple : l’ion OH-
peut être le nucléophile dans l’hydrolyse d’un chlorure d’alkyle.
2. Les réactifs nucléophiles sont des bases de Lewis.
Voir aussi : électrophile, nucléofuge.
Équivalent étranger : nucleophile (n.), nucleophilic.
oligomère, n.m.
Domaine : Chimie/Chimie macromoléculaire.
Définition : Substance composée de molécules de masse moléculaire
intermédiaire essentiellement constituées par la répétition en petit nombre d’atomes
ou de groupes d’atomes, appelés “unités constitutives” et dérivant de molécules
de faible masse moléculaire.
Note : Une molécule est considérée comme ayant une “masse moléculaire
intermédiaire” si ses propriétés varient notablement par addition ou par
suppression d’une ou de quelques unités constitutives.
Voir aussi : copolymère, monomère,
polymère.
Équivalent étranger : oligomer.
oligomérisation, n.f.
Domaine : Chimie/Polymères.
Définition : Processus de transformation d’un monomère, ou d’un mélange
de monomères, en un oligomère.
Voir aussi : monomère*, oligomère*,
polymérisation*.
Équivalent étranger :
oligomerisation.
orbitale, n.f.
Domaine : Chimie/Mécanique quantique.
Définition : Fonction mathématique représentant l’onde stationnaire
associée à un électron en interaction avec les autres particules constituant
l’atome ou l’entité moléculaire considérés, et qui détermine la région de
l’espace correspondant à une probabilité de présence donnée de cet électron et
à son niveau d’énergie.
Note : Forme elliptique de l’expression « fonction d’onde orbitale
».
Voir aussi : conjugaison, hyperconjugaison, résonance.
Équivalent étranger :
orbital.
Domaine : Chimie.
Voir : indice de liaison.
paramètre d’étalement
d’un liquide sur un support
Forme abrégée : paramètre d’étalement.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Différence entre les énergies de l’unité de surface d’un
support solide ou liquide, respectivement avant et après son contact avec un
liquide donné, dans des conditions expérimentales déterminées.
Note : Cette grandeur physique permet de prévoir si un liquide
donné est susceptible de s’étaler à la surface d’un support solide ou liquide.
Équivalent étranger :
spreading
parameter.
passage
intersystèmes
Domaine : Chimie/Photochimie.
Voir : conversion intersystèmes.
photolyse, n.f.
Domaine : Chimie/Photochimie.
Définition : Coupure d’une ou de plusieurs liaisons d’une entité
moléculaire consécutive à une absorption de lumière, ou tout processus
photochimique dans lequel une telle coupure joue un rôle essentiel.
Voir aussi : photolyse éclair, thermolyse.
Équivalent étranger : photolysis.
photolyse éclair
Domaine : Chimie/Photochimie.
Définition : Méthode d’irradiation au moyen d’une source de lumière
produisant des éclairs de forte intensité et de très courte durée, capables de
provoquer la photolyse d’entités moléculaires.
Voir aussi : photolyse.
Équivalent étranger : flash photolysis.
photosensibilisateur, n.m.
Domaine : Chimie/Photochimie.
Définition : Composé qui, sous irradiation, a la capacité de transférer
son énergie d’excitation électronique à un autre composé.
Équivalent étranger : photosensitizer.
piège, n.m.
Domaine : Chimie.
Définition : Dispositif ou composé utilisé pour le piégeage.
Voir aussi : capteur, piégeage.
Équivalent étranger : trap.
piégeage, n.m.
Domaine : Chimie.
Définition : Interception définitive ou temporaire d’une entité
moléculaire.
Voir aussi : capteur, piège.
Équivalent étranger : trapping.
Domaine : Pétrole/Transport.
Définition :
1.
Pipeline sous-marin reliant une installation côtière à un point d'embarquement.
2.
Portion de pipeline enfoui franchissant un fleuve ou un détroit.
Note : On prononce « pipline ».
Équivalent étranger : sealine, underwater
pipeline.
polyaddition, n.f.
Domaine : Chimie/Polymères.
Définition :
Polymérisation
par étapes dans laquelle la croissance des chaînes polymères résulte de
réactions d’addition entre molécules de tous degrés de polymérisation.
Note :
1.
Du point de vue pratique, une polyaddition ne peut, par définition, donner lieu
à une libération d’espèce chimique de faible masse moléculaire; c’est le cas,
par exemple, de la polyaddition des diols sur les diisocyanates qui conduit aux
polyuréthanes.
2.
La polymérisation des composés éthyléniques n’est pas considérée en général
comme une polyaddition mais plutôt comme une polymérisation en chaîne.
Voir aussi : polymérisation*, polymérisation en chaîne.
Équivalent étranger :
polyaddition.
polycondensation, n.f.
Domaine : Chimie/Polymères.
Définition : Polymérisation par étapes dans laquelle la croissance des
chaînes polymères résulte de réactions de condensation entre molécules de tous
degrés de polymérisation.
Note : Du point de vue pratique, une polycondensation s’accompagne
de la libération d’une espèce chimique de faible masse moléculaire; c’est le
cas, par exemple, de la polycondensation des diamines et des diacides qui
conduit à
des
polyamides et à de l’eau.
Voir aussi : polymérisation*.
Équivalent étranger :
polycondensation.
polydenté, adj.
Domaine : Chimie/Chimie inorganique.
Définition : Se dit d’un ligand qui peut contracter par l’intermédiaire
d’atomes donneurs distincts plusieurs liaisons avec l’atome central d’une
entité de coordination.
Note :
1.
Dans les cas où l’on souhaite préciser le nombre de liaisons éventuelles, le
préfixe « poly- » peut être remplacé par un préfixe numérique approprié ;
exemple : un ligand bidenté.
2.
Lorsque le ligand ne comporte qu’un atome donneur, on le qualifie parfois de «
monodenté ».
Équivalent étranger :
polydentate.
Domaine : Chimie/Polymères.
Définition :
Polymère
dont les macromolécules sont constituées de blocs enchaînés linéairement.
Note : Les blocs sont assemblés directement ou par l’intermédiaire
d’une unité constitutive qui ne fait pas partie intégrante des blocs.
Voir aussi : bloc, macromolécule*,
polymère*, unité constitutive.
Équivalent étranger :
block polymer.
polymère
à stéréoblocs
Domaine : Chimie/Polymères - Stéréochimie.
Définition : Polymère dont les macromolécules sont constituées de blocs
stéréoréguliers et peuvent aussi comporter des blocs non stéréoréguliers.
Voir aussi : bloc, macromolécule*,
polymère*, stéréorégulier, unité constitutive.
Équivalent étranger :
stereoblock
polymer.
Domaine : Chimie/Polymères.
Définition : Polymère composé de macromolécules comportant une ou
plusieurs sortes de blocs liés à la chaîne principale; ces blocs constituent
des chaînes latérales et présentent des caractéristiques de constitution ou
de conformation différentes de celles de
la chaîne principale.
Voir aussi : bloc, macromolécule*,
polymère*, polymère à blocs, unité constitutive.
Équivalent étranger :
graft polymer.
polymère, n.m.
Domaine : Chimie/Chimie macromoléculaire.
Définition : Substance composée de macromolécules.
Note : Ce terme est également employé comme adjectif. Exemple : le
polystyrène est un composé polymère.
Voir aussi : copolymère, macromolécule, monomère, oligomère.
Équivalent étranger : polymer, polymeric (adj.).
Domaine : Chimie/Polymères.
Synonyme : polymère
polydispersé.
Définition : Polymère
composé de molécules qui diffèrent du point de vue de la masse moléculaire ou
de la constitution, ou bien des deux.
Voir aussi : polymère*, polymère monodispersé, polymère
uniforme.
Équivalent étranger : non-uniform polymer,
polydisperse polymer.
Domaine : Chimie/Polymères.
Synonyme : polymère
monodispersé.
Définition : Polymère
composé de molécules ayant la même masse moléculaire et la même constitution.
Note : Un
polymère uniforme du point de vue de la masse moléculaire ou de la constitution
peut être dit " uniforme " à condition d’en préciser la raison, par
exemple " polymère uniforme du point de vue de la constitution ".
Voir
aussi : polymère*, polymère non uniforme,
polymère polydispersé.
Équivalent étranger : monodisperse polymer, uniform
polymer.
Domaine : Chimie/Polymères.
Définition : Polymérisation
dans laquelle la croissance d’une chaîne polymère résulte exclusivement d’une
ou plusieurs réactions entre monomère et site réactif de la chaîne polymère,
avec régénération du ou des sites réactifs à la fin de chaque étape de
croissance.
Note :
1.
Une polymérisation en chaîne comporte des réactions d’amorçage et de
propagation et peut également inclure des réactions de terminaison et de
transfert de chaîne.
2.
Lorsqu’un sous-produit de faible masse moléculaire se forme dans la réaction, il
est recommandé de préciser : " polymérisation en chaîne avec
condensation ".
3.
Si nécessaire, le type de réaction chimique impliquée dans l’étape de
croissance peut, de plus, être précisé; par exemple : polymérisation
cationique en chaîne, etc.
Voir aussi : monomère*, polymère*, polymérisation*, transfert de chaîne.
Équivalent étranger : chain polymerisation.
polymérisation, n.f.
Domaine : Chimie/Chimie macromoléculaire.
Définition : Processus de transformation d’un monomère, ou d’un mélange
de monomères, en polymère.
Voir aussi : monomère, polymère.
Équivalent étranger : polymerisation.
Domaine :
Pétrole/Raffinage
Synonyme :
lubrifiance n. f.
Définition :
Aptitude d'un produit pétrolier à lubrifier les équipements mobiles.
Équivalent étranger : lubricity.
pouvoir rotatoire
Domaine : Chimie/Stéréochimie-Chimie physique.
Définition : Valeur mesurée de l’angle de rotation du plan de
polarisation de la lumière dans des conditions expérimentales données.
Note :
1. Le pouvoir rotatoire varie notamment avec la longueur d’onde du rayonnement
lumineux utilisé.
2. Enregistré dans des conditions de référence, il est qualifié de “pouvoir
rotatoire spécifique” et constitue une constante caractéristique d’un composé.
Voir aussi : activité optique.
Équivalent étranger : optical rotation, specific rotation.
prépolymère, n.m.
Domaine : Chimie/Polymères.
Définition : Macromolécule,
oligomère ou polymère capables de subir une polymérisation ultérieure grâce à
des groupes réactifs.
Note : Ce
terme est aussi utilisé comme adjectif.
Voir aussi : macromolécule*, oligomère*, polymère*, polymérisation*, téléchélique.
Équivalent étranger : prepolymer (nom),
pre-polymeric (adj.).
pression
de disjonction
Domaine : Chimie/Chimie
physique.
Définition : Pression
interne exercée par un film mince sur ses interfaces et tendant à les écarter.
Note : On
a employé également ce terme lorsque cette pression est négative et tend à
rapprocher les interfaces.
Équivalent étranger : disjoining pressure.
Domaine : Chimie/Chimie
physique.
Définition : Différence
entre les pressions de deux fluides séparés par une interface courbe sous
tension.
Note : L’expression
« pression capillaire » antérieurement utilisée n’est plus recommandée.
Équivalent étranger : Laplace pressure.
Domaine :
Pétrole/Marchés.
Définition :
Prix convenu entre le gouvernement d'un pays et une compagnie pour le rachat de
la part de pétrole brut revenant à ce pays conformément aux accords de
participation.
Équivalent étranger : buyback price.
prochiral, - ale, adj.
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Se dit d’un arrangement achiral d’atomes, susceptible de
devenir chiral par une seule opération introduisant une dissymétrie.
Note :
1. Par exemple, la molécule achirale CH3-CH2-OH peut être considérée
comme pro-chirale car elle peut être convertie en la molécule chirale
CH3-CHD-OH par simple remplacement isotopique de l’un des deux atomes
d’hydrogène énantiotopes du groupe méthylène par un atome de deutérium.
2. “Ch” se prononce [k].
Voir aussi : achiral, chiralité,
énantiotope.
Équivalent étranger : prochiral.
prochiralité, n.f.
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Propriété géométrique d’un arrangement achiral d’atomes,
susceptible de devenir chiral par une seule opération introduisant une
dissymétrie.
Note : “Ch” se prononce [k].
Voir aussi : achiral, chiralité,
énantiotope, prochiral.
Équivalent étranger : prochirality.
Domaine :
Pétrole/Raffinage.
Définition :
Ensemble de produits pétroliers non commercialisables en l'état, récupérés en
divers endroits d'une raffinerie et rassemblés en vue de leur retraitement.
Équivalent étranger : slop oil, slops.
Domaine :
Pétrole/Raffinage.
Définition :
Ensemble
des produits sortant en tête de la colonne de fractionnement d'une unité de
distillation atmosphérique de brut.
Équivalent étranger : overheads.
projection
cunéiforme
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Synonyme : projection en triangles.
Définition : Projection stéréochimique dans le plan moyen d’une entité
moléculaire dans laquelle les liaisons sont figurées par des coins dont la base
représente l’atome le plus proche et le sommet l’atome le plus éloigné.
Équivalent étranger : wegde projection.
projection
de Fischer
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Projection d’une entité moléculaire dans laquelle les
liaisons dessinées verticalement se trouvent au-dessous du plan de projection
tandis que les liaisons horizontales se trouvent au-dessus de ce plan.
Note : Ce mode de projection est utilisé essentiellement dans le domaine
des sucres, des aminoacides et des composés apparentés où le placement à droite
ou à gauche des substituants OH ou NH2 (et dérivés) des liaisons
horizontales du carbone asymétrique d’indice numérique le plus élevé définit
des séries de composés apparentés (séries D et L).
Équivalent étranger : Fischer projection.
projection
de Newman
Domaine : Chimie/Stéréochimie
Définition : Projection représentant l’arrangement spatial des liaisons
de deux atomes adjacents d’une entité moléculaire.
Note : La structure apparaît comme si elle était vue dans l’axe de la
liaison entre ces deux atomes et les liaisons de ces atomes avec les autres groupes
sont dessinées comme des projections sur le plan du papier. Les liaisons
partant de l’atome le plus proche de l’observateur sont dessinées comme
concourantes au centre d’un cercle représentant cet atome. Les liaisons partant
de l’autre atome sont représentées comme se projetant en arrière de ce cercle.
Équivalent étranger : Newman projection.
projection
en triangles
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Voir : projection cunéiforme.
protium, n.m.
Domaine : Chimie.
Définition : Dénomination
de l’atome 1H.
Note :
1.
Le nom « hydrogène » désigne le mélange à l’état naturel des isotopes 1H, 2H et
3H ; il est également utilisé lorsqu’il n’est pas nécessaire de distinguer les
divers isotopes.
2.
Les isotopes 2H et 3H portent respectivement les noms de « deutérium » et de «
tritium ». 3. « Protium » se prononce « prossium ».
Voir aussi : hydron.
Équivalent étranger : protium.
racémique, n.m.
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Mélange équimoléculaire de deux énantiomères.
Note :
1. Du latin racemus, “grappe (de raisin)”.
2. Ce terme est également employé comme adjectif.
3. Le racémique ne présente donc pas d’activité optique.
4. Le substantif racémique a été anciennement utilisé pour désigner un “composé
racémique”.
5. Le terme anglais racemate a été parfois improprement utilisé en français
pour désigner un “racémique”.
Voir aussi : composé racémique, conglomérat racémique, énantiomère.
Équivalent étranger : racemate, racemic.
radical, n.m.
Domaine : Chimie.
Définition : Entité moléculaire possédant un ou plusieurs électrons non
appariés, dits aussi « célibataires ».
Note :
1.
Dans une formule, l’électron non apparié est représenté par un point placé en
exposant à droite du symbole de l’élément ou du groupe (exemple : CH3.).
2.
Il est recommandé de ne plus utiliser l’ancienne désignation de « radical libre
».
3.
En nomenclature, il est recommandé d’utiliser le terme « groupe » ou «
substituant » pour désigner une fraction hydrocarbonée d’une molécule, de
préférence à « radical », employé à l’origine.
Voir aussi : entité moléculaire, formule développée.
Équivalent étranger :
radical.
radicalaire, adj.
Domaine : Chimie.
Définition : Se dit de toute entité moléculaire, ou espèce chimique, ayant
les propriétés d’un radical, ainsi que de toute réaction qui met en jeu un
radical.
Voir aussi : entité moléculaire, radical, réaction en chaîne.
Équivalent étranger :
radical.
réacteur discontinu
Domaine : Chimie/Chimie industrielle.
Définition : Réacteur dans lequel s’effectuent des transformations
chimiques de durée limitée et par lots.
Équivalent étranger : batch reactor.
réactif, n.m.
Domaine : Chimie.
Définition : Substance introduite pour prendre part à une réaction
chimique.
Note :
1. Le réactif n’est pas obligatoirement l’espèce réagissante ; ainsi, dans la
nitration du benzène, HNO3
est le réactif et le cation NO2+ l’espèce réagissante.
2. Le terme “réactif” s’emploie également comme adjectif pour indiquer une plus
ou moins grande aptitude à participer à une réaction.
Voir aussi : entité réagissante.
Équivalent étranger : reactive (adj.), reagent.
Domaine : Chimie.
Définition : Cycloaddition au cours de laquelle les atomes doublement
liés situés aux extrémités d’un système conjugué se lient à un seul atome d’un
réactif en formant deux nouvelles liaisons simples.
Note :
1.
Du grec khélé, « pince » ; ch se prononce k.
2.
On trouve également « chélétrope ».
3.
Un exemple d’une telle réaction est l’addition au butadiène du dioxyde de
soufre, lequel se lie par l’atome de soufre aux atomes de carbone terminaux du
diène. 4. La réaction inverse est appelée « élimination chélotrope ».
Voir aussi : conjugaison.
Équivalent étranger :
cheletropic
reaction, chelotropic reaction.
Domaine : Chimie.
Définition : Réarrangement moléculaire qui comporte la formation d’une
liaison simple entre les extrémités d’un système linéaire et totalement conjugué
ainsi qu’une diminution d’une unité du nombre de doubles liaisons ; le
réarrangement inverse s’accompagne de la
disparition d'une liaison simple ainsi que d’une augmentation d'une unité du
nombre de doubles liaisons.
Note : On peut citer comme exemple d’une telle réaction la
conversion de l’hexa-1,3,5-triène en cyclohexa-1,3-diène ou l’inverse.
Voir aussi : conjugaison, réaction péricyclique.
Équivalent étranger :
electrocyclic reaction.
Domaine : Chimie.
Définition : Réaction chimique dans laquelle aucun intermédiaire
réactionnel n'intervient au niveau moléculaire.
Équivalent étranger :
elementary
reaction.
Domaine : Chimie.
Définition : Réaction complexe au cours de laquelle un ou plusieurs
intermédiaires réactionnels, qui sont souvent des radicaux, sont
continuellement régénérés par la répétition d’un cycle d’étapes élémentaires,
dites « étapes de propagation ».
Note : La réaction comporte également une étape initiale, dite «
d’amorçage », et une étape finale, dite « de terminaison ».
Voir aussi : radical, réaction
élémentaire.
Équivalent étranger :
chain reaction.
réaction monotope
Domaine : Chimie.
Définition: Réaction en plusieurs étapes successives effectuées dans le
même récipient, sans isolement de produits intermédiaires.
Équivalent étranger : one-pot reaction.
Domaine : Chimie.
Définition :
Réaction
chimique dans laquelle une réorganisation des liaisons passe par un ensemble
cyclique d’atomes.
Note
: Ce terme
désigne des processus variés, en particulier les réactions électrocycliques et
les réarrangements sigmatropiques.
Voir aussi : réaction électrocyclique, réarrangement sigmatropique.
Équivalent étranger : pericyclic reaction.
Domaine : Chimie.
Définition :
Réarrangement
limité à un échange de liaisons interatomiques dans la molécule, sans
modification des positions relatives des atomes.
Note : Un tel réarrangement peut être détecté par marquage
isotopique ou par des techniques de résonance magnétique dynamique.
Voir aussi : entité fluctuante, tautomérie de valence.
Équivalent étranger : degenerate rearrangement.
Domaine : Chimie.
Définition : Réarrangement
moléculaire qui implique dans les espèces réagissantes à la fois la formation
d’une nouvelle liaison simple entre atomes non liés et la coupure d’une liaison
simple préexistante.
Note : Habituellement,
la localisation des doubles liaisons est modifiée, mais le nombre total de
liaisons doubles et simples reste inchangé.
Voir aussi : réaction péricyclique, réarrangement
dégénéré.
Équivalent étranger : sigmatropic rearrangement.
Domaine : Chimie.
Définition : Processus
d’association sélective par complémentarité entre deux entités moléculaires
complexes.
Voir aussi : épitaxie.
Équivalent étranger : molecular recognition.
Domaine :
Pétrole/Raffinage.
Définition :
Procédé catalytique de production d'un mélange constitué principalement
d'hydrogène et d'oxyde de carbone en présence de vapeur d'eau.
Voir aussi : reformeur à vapeur
Équivalent étranger : steam reforming.
Domaine : Pétrole/Raffinage.
Définition :
Installation dans laquelle on effectue le reformage à la vapeur.
Voir aussi : reformage à la vapeur
Équivalent étranger : steam reformer.
règles
séquentielles
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Règles établissant un ordre conventionnel des atomes ou des
groupes d’atomes, afin de dénommer sans ambiguïté les configurations absolues
des stéréo-isomères chiraux ou les configurations d’isomères cis-trans.
Note : En chimie organique, les règles séquentielles ont été définies à
l’origine par R.S. Cahn, C.K. Ingold et V. Prelog.
Voir aussi : stéréodescripteur.
Équivalent étranger : CIP rule, sequence rule.
régulier, -ère, adj.
Domaine : Chimie/Polymères.
Définition : Se dit d’une macromolécule, d’un oligomère ou d’un polymère
qui résultent de la répétition d’unités constitutives toutes identiques et
reliées entre elles de la même manière.
Voir aussi : irrégulier, macromolécule*, oligomère*, polymère*, unité constitutive.
Équivalent étranger :
regular.
relargage, n.m.
Domaine : Chimie.
Définition : Séparation d’une substance en solution aqueuse provoquée
par addition d’un électrolyte, généralement un sel.
Note : Ce terme provient d’un mot provençal, relargar, qui signifie en
ancien français “rélargir” ou “étendre”. Limité à l’origine à la savonnerie, il
désignait l’action de verser une lessive dans l’huile afin de provoquer la
coagulation des particules de savon.
Équivalent étranger : salting-out.
réseau, n.m.
Domaine : Chimie/Polymères.
Définition : Macromolécule très ramifiée dans laquelle chaque unité
constitutive est reliée à chacune des autres ainsi qu’aux limites de la phase
macroscopique par de nombreux chemins permanents à travers la macromolécule.
Voir aussi : macromolécule*, unité constitutive.
Équivalent étranger :
network.
résonance, n.f.
Domaine : Chimie.
Définition : Méthode ayant pour objet de décrire mathématiquement la
répartition des électrons dans une entité moléculaire à liaisons délocalisées
par une combinaison des répartitions électroniques dans des structures
hypothétiques à liaisons localisées.
Note :
1.
Le terme « résonance » est maintenant plus utilisé que le terme « mésomérie »,
qui se réfère à la méthode de traitement des systèmes délocalisés utilisée à
l’origine.
2.
La différence entre l’énergie de l’entité réelle et celle de la plus stable des
structures hypothétiques à liaisons localisées est appelée « énergie de
résonance ».
Voir aussi : conjugaison, hyperconjugaison, mésomérie.
Équivalent étranger :
resonance.
réticulation, n.f.
Domaine : Chimie/Chimie macromoléculaire.
Définition : Formation d’un réseau tridimensionnel par création de
liaisons entre les chaînes macromoléculaires d’un polymère.
Équivalent étranger : cross-linkage, cross-linking.
rotamère, n.m.
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Élément d’un ensemble de conformères résultant d’une
rotation restreinte autour d’une liaison simple.
Note : Les rotamères qui ne concernent que les enchaînements non
linéaires d’atomes A-B-C-D constituent donc une classe particulière de
conformères.
Voir aussi : conformère.
Équivalent étranger : rotamer.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Rupture d’un film liquide provoquée par un amincissement
local excessif dû à des ondulations d’origine exclusivement thermique.
Voir aussi : mode péristaltique d’un film.
Équivalent étranger : film spontaneous rupturing.
Domaine : Chimie/Polymères - Stéréochimie.
Définition : Partie d’une chaîne comportant une ou plusieurs sortes
d’unités configurationnelles qui se succèdent dans un ordre défini.
Note : Les séquences configurationnelles comprenant deux unités
configurationnelles sont dénommées dyades, celles en comprenant trois, triades.
Voir aussi : chaîne, unité configurationnelle.
Équivalent étranger :
configurational
sequence.
Domaine : Chimie/Polymères.
Définition : Partie d’une chaîne comportant une ou plusieurs sortes
d’unités constitutives qui se succèdent dans un ordre défini.
Note : Les séquences constitutives comprenant deux unités
constitutives sont dénommées dyades, celles en comprenant trois, triades.
Voir aussi : chaîne, unité constitutive.
Équivalent étranger :
constitutional
sequence.
Domaine : Chimie/Chimie physique.
Définition : Procédé discontinu qui sert à préparer des monocouches
flottantes et à les empiler sur un support solide pour former un film de
Langmuir-Blodgett.
Note : La séquence de Langmuir se compose de quatre étapes
successives : l’étalement de la solution, l’évaporation du solvant, la
compression latérale de la monocouche et son transfert.
Voir aussi : dépôt par étalement, film de Langmuir-Blodgett, méthode de
Langmuir-Blodgett, monocouche flottante.
Équivalent étranger :
Langmuir
sequence.
solvolyse, n.f.
Domaine : Chimie.
Définition : Réaction d’un solvant, ou d’un ion dérivé du solvant, avec
un soluté, au cours de laquelle une liaison au moins du soluté est rompue.
Note : On emploie plus spécifiquement ce terme pour désigner des
réactions dans lesquelles le solvant, ou une espèce qui en dérive, intervient
comme nucléophile.
Voir aussi : nucléophile.
Équivalent étranger :
solvolysis.
sous-phase, n.f.
Domaine
: Chimie/Chimie physique.
Définition : Liquide
sur lequel flotte une monocouche ou un film.
Voir aussi : monocouche flottante.
Équivalent étranger : subphase.
spiro,
élément de
composition
Domaine : Chimie/Polymères.
Définition : Sert
à désigner une macromolécule ou un polymère bicaténaires constitués d’une
séquence ininterrompue de cycles telle que les cycles adjacents n’ont qu’un
seul atome commun.
Voir aussi : bicaténaire, macromolécule*,
polymère*.
Équivalent étranger : spiro.
stéréodescripteur, n.m.
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Symbole caractérisant la configuration ou la conformation
d’une entité moléculaire.
Note : Exemples de stéréodescripteurs utilisés pour spécifier les
configurations : R, S, E, Z, cis, trans, ou les conformations : ac, ap, sc, sp.
Voir aussi : configuration absolue,
isomérie cis-trans.
Équivalent étranger : stereodescriptor.
stéréogène, adj.
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Synonyme : stéréogénique, adj.
Définition : Se dit d’un atome ou d’un groupe d’atomes qui, dans une
entité moléculaire, peut être considéré comme à l’origine d’une stéréo-isomérie.
Note : Un atome asymétrique, centre chiral, avec ses ligands, est un
exemple traditionnel de groupe stéréogène ; de même un groupe d’atomes
constitué d’une double liaison avec ses substituants qui peut donner naissance
à une isomérie cis-trans.
Voir aussi : centre chiral, isomérie cis-trans.
Équivalent étranger : stereogenic.
stéréogénique, adj.
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Voir : stéréogène.
stéréohétérotope, adj.
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Synonyme : stéréohétérotopique, adj.
Définition : Se dit d’atomes ou de groupe d’atomes soit énantiotopes,
soit diastéréotopes.
Voir aussi : diastéréotope, énantiotope, homotope.
Équivalent étranger : stereoheterotopic.
stéréohétérotopique, adj.
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Voir : stéréohétérotope.
stéréo-isomère, n.m.
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Synonyme : stéréo-isomérique, adj.
Définition : Chacun des isomères qui ne diffèrent entre eux que par la
disposition de leurs atomes dans l’espace.
Note :
1. On trouve aussi “stéréomère”.
2. Ce terme est également employé comme adjectif. Exemple : le glucose et le
mannose sont des oses stéréo-isomères.
Voir aussi : diastéréo-isomère, énantiomère, isomère, tautomère.
Équivalent étranger : stereoisomer (n.), stereoisomeric (adj.).
stéréo-isomérique, adj.
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Voir : stéréo-isomère.
stéréorégulier, -ère, adj.
Domaine : Chimie/Polymères - Stéréochimie.
Définition : Se dit d’une macromolécule ou d’un polymère réguliers qui ne
comportent qu’un seul type de motif de stéréorépétition dans un arrangement
séquentiel unique.
Voir aussi : motif de stéréorépétition, macromolécule*, polymère*, régulier.
Équivalent étranger :
stereoregular.
stéréosélectif, - ive, adj.
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Se dit d’un processus qui conduit à la formation
prédominante d’un stéréo-isomère plutôt que d’un autre.
Voir aussi : synthèse asymétrique, synthèse stéréosélective.
Équivalent étranger : stereoselective.
stéréosélectivité, n.f.
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Formation prédominante d’un stéréo-isomère plutôt que d’un
autre dans une réaction chimique.
Note :
1. Lorsque les stéréo-isomères sont des énantiomères, le phénomène est appelé
“énantiosélectivité”.
2. Lorsque les stéréo-isomères sont des diastéréo-isomères, le phénomène est
appelé “diastéréosélectivité”.
Voir aussi : induction asymétrique,
synthèse asymétrique.
Équivalent étranger : stereoselectivity.
stéréospécificité, n.f.
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Formation dans une réaction d’un seul produit de
constitution et de configuration spécifiques à partir d’un composé de
configuration déterminée.
Note :
1. Par exemple, l’addition du brome à l’un des isomères cis ou trans d’un
alcène, tel que le but-2-ène, est une réaction stéréospécifique.
2. Selon cette définition, tout processus stéréospécifique est nécessairement
stéréosélectif, mais un processus stéréosélectif peut ne pas être
stéréospécifique.
Voir aussi : stéréosélectivité.
Équivalent étranger : stereospecificity.
structure fondamentale
Domaine : Chimie.
Définition : Structure possédant un nom systématique, semi-systématique
ou trivial, servant de base à la construction du nom d’un dérivé.
Note : L’expression synonyme “structure parentale” est déconseillée.
Voir aussi : nom fondamental, nom semi- systématique, nom systématique, nom
trivial.
Équivalent étranger : parent structure.
structure de Lewis
Domaine :
Chimie.
Voir : formule de Lewis.
Domaine : Chimie.
Définition : Structure
purement formelle ne contenant que des liaisons localisées, simples, doubles ou
triples, covalentes ou ioniques, utilisée dans la représentation de la
distribution électronique d’une entité moléculaire.
Note : Les
structures limites ont été désignées dans certains cas par l’expression « forme
canonique » (en anglais : canonical form).
Voir aussi : mésomérie, résonance.
Équivalent étranger : contributing structure.
superacide, n.m.
Domaine : Chimie.
Définition : Espèce
chimique, ou mélange d’espèces chimiques, d’acidité élevée, supérieure à celle
de l’acide sulfurique pur.
Voir aussi : acide
de Brønsted, acide de Lewis, base de Lewis.
Équivalent étranger : superacid.
super-réseau, n.m.
Domaine : Chimie/Chimie
physique.
Définition : Multicouche
périodique formée par la répétition d’un motif élémentaire constitué de couches
successives chimiquement différentes.
Note : Les
couches successives peuvent être constituées soit d’atomes, soit de molécules.
Équivalent étranger : superlattice.
suprafacial, - ale, adj.
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Se dit du processus par lequel une partie d’une molécule
subit deux changements dans sa façon de se lier à deux centres externes à cette
partie lorsque les deux changements se produisent sur la même face d’une entité
moléculaire.
Note : Le terme “changement” comprend la disparition ou la formation
d’une liaison.
Équivalent étranger : suprafacial.
supramoléculaire, adj.
Domaine : Chimie.
Définition : Qualifie la branche de la chimie qui traite des systèmes
comportant deux ou plusieurs entités moléculaires organisées et maintenues
ensemble par des interactions intermoléculaires non covalentes.
Note : De tels ensembles peuvent être qualifiés de “supramolécules”.
Équivalent étranger : supramolecular.
supramolécule, n.f.
Domaine : Chimie.
Définition : Ensemble comportant deux ou plusieurs entités moléculaires
organisées et maintenues ensemble par des interactions intermoléculaires non
covalentes.
Équivalent étranger : supramolecule.
Domaine : Chimie/Chimie
physique.
Définition : Membrane
fictive dont les propriétés mécaniques seraient équivalentes à celles d’une
couche interfaciale ou d’un film liquide.
Note : La
surface de tension est située à l’intérieur de la couche interfaciale ou du
film liquide.
Voir aussi : couche interfaciale, tension d’un film, tension interfaciale,
tension superficielle.
Équivalent étranger : surface of tension.
surfactif, adj.
Domaine : Chimie.
Voir : tensio-actif.
syndiotactique, adj.
Domaine : Chimie/Polymères
- Stéréochimie.
Définition : Se
dit d’une macromolécule ou d’un polymère tactiques constitués majoritairement
d’unités configurationnelles élémentaires énantiomères régulièrement alternées.
Note :
1.
Du grec sundein, lier ensemble, et taktikos, relatif à l’art
d’arranger.
2. Dans
une macromolécule ou dans un polymère syndiotactiques, le motif
configurationnel est constitué de deux unités configurationnelles élémentaires.
Voir aussi : atactique, isotactique, macromolécule*, motif
configurationnel, polymère*, tactique, unité configurationnelle
élémentaire.
Équivalent étranger : syndiotactic.
synthèse
asymétrique
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Synthèse d’un produit chiral à partir d’un précurseur
achiral sans recours à des dédoublements de produits ou d’intermédiaires
racémiques.
Note : Du fait de désaccord sur l’extension de cette définition à des
substances dont les molécules comportent déjà un ou plusieurs éléments chiraux,
et dans lesquelles la synthèse introduit un nouvel élément chiral, il est
préférable de remplacer ce terme traditionnel par “synthèse énantiosélective”
ou “synthèse diastéréosélective” selon le cas.
Voir aussi : synthèse
stéréosélective.
Équivalent étranger : asymmetric synthesis.
synthèse stéréosélective
Domaine : Chimie/Stéréochimie.
Définition : Synthèse, ou réaction, dans laquelle un ou plusieurs
nouveaux éléments de chiralité sont formés dans une molécule substrat et qui
conduit à des proportions inégales de produits stéréo-isomères : énantiomères
(synthèse énantiosélective) ou diastéréo-isomères (synthèse
diastéréosélective).
Voir aussi : synthèse asymétrique.
synthon, n.m.
Domaine : Chimie/Chimie organique.
Définition : Entité moléculaire mise en oeuvre dans la synthèse d’une
molécule afin d’y introduire un motif structural donné.
Note : Le terme trouve son origine dans la méthode dite de l’«
analyse rétrosynthétique », qui consiste à concevoir un chemin de synthèse
d’une molécule en la considérant comme la combinaison de fragments plus
simples, réels ou hypothétiques, appelés « synthons », qui sont traduits
ensuite en réactifs servant de points de départ à la synthèse réelle, souvent
une synthèse combinatoire.
Voir aussi : synthèse combinatoire.
Équivalent étranger :
building block,
synthon.